Rimal 5 mg/5 mg cietās kapsulas Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

rimal 5 mg/5 mg cietās kapsulas

medana pharma sa, poland - ramiprilum, amlodipinum - kapsula, cietā - 5 mg/5 mg

Volulyte 6% šķīdums infūzijām Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

volulyte 6% šķīdums infūzijām

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - poli - (o-2-hidroksietil) amylum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, magnija chloridum hexahydricum - Šķīdums infūzijām - 6%

Rimal 10 mg/5 mg cietās kapsulas Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

rimal 10 mg/5 mg cietās kapsulas

medana pharma sa, poland - ramiprilum, amlodipinum - kapsula, cietā - 10 mg/5 mg

Rimal 10 mg/10 mg cietās kapsulas Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

rimal 10 mg/10 mg cietās kapsulas

medana pharma sa, poland - ramiprilum, amlodipinum - kapsula, cietā - 10 mg/10 mg

Rimal 5 mg/10 mg cietās kapsulas Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

rimal 5 mg/10 mg cietās kapsulas

medana pharma sa, poland - ramiprilum, amlodipinum - kapsula, cietā - 5 mg/10 mg

Diphereline 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

diphereline 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

ipsen pharma sas, france - triptorelīns - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 3,75 mg

Empliciti Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumabs - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - empliciti ir norādītas kopā ar lenalidomide un deksametazona ārstēšanai multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas (skatīt 4. 2 un 5.

INOmax Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - slāpekļca oksīds - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - other respiratory system products - inomax, kopā ar elpināšanas atbalsta un citu attiecīgo aktīvo vielu, ir norādīts:ārstēšanā jaundzimušajiem ≥34 grūtniecības nedēļas ar hipoksiskiem elpošanas mazspēja, kas saistīta ar klīnisko vai echocardiographic pierādījumus par plaušu hipertensiju, lai uzlabotu apgādi ar skābekli un mazina nepieciešamību extracorporeal membrānu apgādi ar skābekli;kā daļa no ārstēšanas, peri - un pēcoperācijas plaušu hipertensiju pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem, zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecums 0-17 gadi kopā, lai sirds operācija, lai selektīvi samazināt plaušu arteriālā spiediena un uzlabot tiesības kambara funkcijas un skābekļa.

Maci Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autologās kultivētās hondrocītes - lūzumi, skrimšļi - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - ceļa simptomātisku skrimšļa defektu novēršana.

Mirapexin Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - mirapeksīns ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). mirapexin ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).