Latvia -
Tiếng Latvia -
Zāļu valsts aģentūra
colmed 500 mg/30 mg/15 mg apvalkotās tabletes
us pharmacia sp. z o.o., poland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum - apvalkotā tablete - 500 mg/30 mg/15 mg
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Latvia -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Latvia -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan actavis
actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - topotekāna monoterapija ir indicēta pacientu ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi ārstēšanai [sclc], kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu neuzskata par atbilstošu. topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves ivb slimības. pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Latvia -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi - topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (sclc), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves ivb slimības. pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.
Latvia -
Tiếng Latvia -
Zāļu valsts aģentūra
vinorelbine alvogen 20 mg mīkstās kapsulas
alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 20 mg
Latvia -
Tiếng Latvia -
Zāļu valsts aģentūra
vinorelbine alvogen 30 mg mīkstās kapsulas
alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 30 mg
Latvia -
Tiếng Latvia -
Zāļu valsts aģentūra
vinorelbine alvogen 80 mg mīkstās kapsulas
alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 80 mg
Latvia -
Tiếng Latvia -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron kabi 0,08 mg/ml šķīdums infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ondansetrons - Šķīdums infūzijām - 0,08 mg/ml
Latvia -
Tiếng Latvia -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron kabi 0,16 mg/ml šķīdums infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ondansetrons - Šķīdums infūzijām - 0,16 mg/ml
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Latvia -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.