Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, flutikazonu propionāts - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - airexar spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (hops)airexar spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar hops, ar fev1.

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - deguna aerosols, suspensija - 137 mikrogrami/50 mikrogrami izsmidzinājumā

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazonu furoate, vilanterol - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases - astmas norāde:relvar ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības beta2-agonists. hops norāde:relvar ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar hops ar fev1.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazonu furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases - astmas indicationrevinty ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. hops indicationrevinty ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar hops ar fev1.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - elebrato ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - trelegy ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Latvia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - temybric ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops), kas netiek pienācīgi apsaimniekoti, apvienojot ar inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2-agonists, vai kombinācija no ilgstošas darbības β2-agonistu un ilgstošas muskarīna antagonistu (attiecībā uz ietekmi uz simptomu kontroli un novēršanu exacerbations, skatīt 5. iedaļu.

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 µg/500 µg/devā

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 µg/100 µg/devā

Latvia - Tiếng Latvia - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 µg/250 µg/devā