Carsol CR 400 mg Compresse Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

carsol cr 400 mg compresse

sandoz pharmaceuticals ag - carbamazepinum - compresse - carbamazepinum, 400 mg, excipiens pro driver. - antiepileptikum - synthetika

Tegretol CR 400 Retardtabletten Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tegretol cr 400 retardtabletten

novartis pharma schweiz ag - carbamazepinum - retardtabletten - carbamazepinum 400 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, talcum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: macrogolglyceroli hydroxystearas 0.44 mg, talcum, hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - antiepilepticum - synthetika

Tegretol CR 200 Retardtabletten Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tegretol cr 200 retardtabletten

novartis pharma schweiz ag - carbamazepinum - retardtabletten - carbamazepinum 200 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, talcum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: macrogolglyceroli hydroxystearas 0.22 mg, talcum, hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - antiepilepticum - synthetika

LARIEM CR-4-38 Ý - Tiếng Ý - Ministero della Salute

lariem cr-4-38

scam s.p.a. - cymoxanil; ossicloruro di rame; - polvere bagnabile - 4.0 g; 38.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Chanhold Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti - cats; dogs - cani e gatti:trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. prevenzione della dirofilaria causata da dirofilaria immitis con somministrazione mensile. il prodotto può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con il prodotto. si raccomanda inoltre che i cani dovrebbero essere esaminati periodicamente per adulti filariosi infezioni, come parte integrante di una strategia di prevenzione della filariosi, anche quando il prodotto è stato somministrato mensilmente. questo prodotto non è efficace contro l'adulto d. immitis. trattamento degli acari dell'orecchio (otodectes cynotis). gatti:trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (felicola subrostratus)trattamento di adulti ascaridi (toxocara cati)trattamento di adulti intestinale anchilostomi (ancylostoma tubaeforme)trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (trichodectes canis)trattamento della rogna sarcoptica (causata da sarcoptes scabiei).

Matever Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - matever è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. matever è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Levetiracetam Actavis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - levetiracetam actavis è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. levetiracetam actavis è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Zoledronic acid medac Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acido zoledronico monoidrato - fractures, bone; cancer - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - correlate a prevention of scheletrico eventi (fratture patologiche, compressione del midollo spinale, radiazioni o chirurgia ossea o ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti con tumori in stadio avanzati che coinvolge l'osso. trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (tih).

Zoledronic acid Actavis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - acido zoledronico monoidrato - fratture, ossa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, compressione spinale, irradiazione o chirurgia all'osso o ipercalcemia indotta da tumore) in pazienti adulti con neoplasie avanzate che coinvolgono l'osso. trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia indotta da tumore.

Zoledronic acid Teva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - acido zoledronico - fractures, bone; cancer - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico e trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore.