Zerit Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - těžké capsuleszerit je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě dospělých pacientů infikovaných virem hiv a pediatrických pacientů (ve věku nad tři měsíce) pouze tehdy, když jiné antiretrovirové léky nemohou být použity. délka léčby přípravkem zerit by měla být omezena na co nejkratší možnou dobu. prášek pro perorální solutionzerit je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě dospělých pacientů infikovaných virem hiv a pediatrických pacientů (od narození) pouze tehdy, když jiné antiretrovirové léky nemohou být použity. délka léčby přípravkem zerit by měla být omezena na co nejkratší možnou dobu.

THIOCTACID 600MG Injekční roztok Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thioctacid 600mg injekční roztok

viatris healthcare limited, dublin array - 14912 trometamol-tioktÁt - injekční roztok - 600mg - kyselina thioktovÁ

ORBAX 30 mg/ml Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

orbax 30 mg/ml

intervet international , b.v. - orbifloxacin - perorální suspenze - 30mg/ml - fluorochinolony - psi, kočky

GLUCOSE/SODIUM CHLORIDE FRESENIUS KABI 2,5%/0,45% 25MG/ML+4,5MG/ML Infuzní roztok Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45% 25mg/ml+4,5mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 25mg/ml+4,5mg/ml - elektrolyty se sacharidy

Dutrebis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir draslíku - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikován v kombinaci s jinými anti‑retroviral léčivými přípravky k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (hiv‑1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 6 let a vážení alespoň 30 kg bez současnosti nebo minulosti důkazy o virové odolnosti vůči antivirotika ve formě (integrázy strand transfer inhibitor) a nrti (inhibitor reverzní transkriptázy nukleosidové) třídy (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Veraflox Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, fluorochinolony - dogs; cats - dogstreatment:rány infekce, vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);povrchové a hluboké pyodermie vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);akutní infekce močového traktu infekce způsobené citlivými kmeny escherichia coli a staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);jako přídatná léčba k mechanickému nebo chirurgické periodontální terapie při léčbě závažných infekcí dásní a parodontální tkáně vyvolaných vnímavými kmeny anaerobních organismů, například porphyromonas spp. a prevotella spp. catstreatment akutní infekce horních dýchacích cest vyvolané citlivými kmeny pasteurella multocida, escherichia coli a staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius).

Viracept Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (hiv-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. v proteázové inhibitory (pi)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.