Salicylol (50 mg + 887,5 mg)/g żel

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Thành phần hoạt chất:

Acidum salicylicum; Ricini oleum

Sẵn có từ:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczno-Kosmetycznej "PROFARM" Sp. z o.o.

Mã ATC:

D02AF

INN (Tên quốc tế):

Acidum salicylicum + Ricini oleum

Liều dùng:

(50 mg + 887,5 mg)/g

Dạng dược phẩm:

żel

Tóm tắt sản phẩm:

1 op. 100 g, 5909990935284, OTC

Đặc tính sản phẩm

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SALICYLOL
(50 mg + 887,5 mg)/g,
ż
el
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
1 g
ż
elu zawiera:
kwas salicylowy _(Acidum salicylicum)_
50 mg
olej rycynowy z pierwszego tłoczenia _(Ricini oleum virginale)_
887,5 mg
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ż
el
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łojotokowe zapalenie skóry głowy, objawiaj
ą
ce si
ę
uporczywym łupie
ż
em.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Doro_
ś
_li _
Produkt leczniczy nale
ż
y nanosi
ć
za pomoc
ą
zwitka waty na zmienion
ą
chorobowo powierzchni
ę
skóry
głowy, odgarniaj
ą
c włosy. Umy
ć
głow
ę
po upływie 1 do 2 godzin. Zabieg powtórzy
ć
5 do 6 razy w
odst
ę
pie 3 lub 4 dni.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowa
ć
:
- u osób uczulonych na kwas salicylowy, olej rycynowy lub
którykolwiek ze składników leku,
- u dzieci,
- w ostrych stanach zapalnych skóry,
- na otwarte rany.
4.4. SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Nie nale
ż
y stosowa
ć
produktu leczniczego na du
ż
e powierzchnie skóry, gdy
ż
kwas salicylowy wchłania
si
ę
przez skór
ę
i mog
ą
wyst
ą
pi
ć
ogólnoustrojowe działania niepo
żą
dane kwasu salicylowego. Nale
ż
y
unika
ć
kontaktu produktu leczniczego z błonami
ś
luzowymi oczu, ust i nosa. W razie ich przypadkowego
kontaktu z produktem leczniczym, nale
ż
y zmy
ć
go ciepł
ą
wod
ą
.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Mog
ą
wyst
ą
pi
ć
interakcje w fazie farmaceutycznej (patrz p. 6.2), z uwagi na mo
ż
liwo
ść
tworzenia si
ę
mieszanin eutektycznych kwasu salicylowego z rezorcyn
ą
lub powstawania osadu w wyniku reakcji z
rywanolem.
4.6. WPŁYW NA PŁODNO
ść
, CI
ążę I LAKTACJ
ę
Ze wzgl
ę
du na brak danych dotycz
ą
cych bezpiecze
ń
stwa nie zaleca si
ę
stosowania produktu w czasie
ci
ąż
y i w okresie karmienia piersi
ą
.
4.7.
WPŁYW NA ZDOLNO
ść PROWADZENIA