ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique 10

Sẵn có từ:

ZYDUS FRANCE

Mã ATC:

C10AA07

INN (Tên quốc tế):

rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique 10

Liều dùng:

10 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique 10,4 mg

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Inhibiteur de l’HMG-CoA réductase

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’HMG-CoA réductase, code ATC : C10AA07ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE appartient au groupe des médicaments appelés statines.ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE vous a été prescrit parce que :Vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.Il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. Vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE.OuVous présentez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.Une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. L’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.Pourquoi il est important de continuer de prendre ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE ?ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelées lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.Il y a différents types de cholestérol présent dans le sang : le « mauvais cholestérol » (LDL-C) et le « bon cholestérol » (HDL-C).ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ».Il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. Il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.Pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. Cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.Parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. En diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.Il est très important de continuer à prendre ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE, même si votre taux de cholestérol est revenu à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse. Cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

Tóm tắt sản phẩm:

ROSUVASTATINE CALCIQUE équivalant à ROSUVASTATINE 10 mg - ROSUVASTATINE ZINCIQUE équivalant à ROSUVASTATINE 10 mg - CRESTOR 10 mg, comprimé pelliculé

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2017-10-27

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2023
Dénomination du médicament
ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé
Rosuvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 5
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé
pelliculé, ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’HMG-CoA réductase,
code ATC : C10AA07
ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE appartient au groupe des médicaments
appelés statines.
ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE vous a été prescrit parce que :
Vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous
présentez un risque de faire une attaque
cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE est utilisé chez les adultes, les
adolescents et les enfants âgés de
6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.
Il vous est recommandé de pre

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rosuvastatine (sous forme
calcique)......................................................................................
10 mg
Pour un comprimé
Excipient(s) à effet notoire : lactose, rouge allura AC (E129).
Chaque comprimé contient 91,440 mg de lactose monohydraté et 0,0288
mg de rouge allura AC (E129).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés biconvexes ronds, de couleur jaunâtre de 7 mm de
diamètre, sur lesquels sont gravés « 10 »
d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des l'hypercholestérolémies
Adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans ou plus avec
hypercholestérolémies pures (type IIa incluant
les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou
dyslipidémies mixtes (type IIb) en complément
d’un régime lorsque la réponse au régime et aux autres
traitements non pharmacologiques (p.ex. exercice,
perte de poids) n’est pas suffisante.
Adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans ou plus avec
hypercholestérolémie familiale homozygote, en
complément d’un régime et d’autres traitements hypolipidémiants
(notamment l’aphérèse des LDL) ou
lorsque ces traitements ne sont pas appropriés.
Prévention des événements cardiovasculaires
Prévention des événements cardiovasculaires majeurs chez les
patients estimés à haut risque de faire un
premier événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en
complément de la correction des autres
facteurs de risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Avant de débuter le traitement, le patient doit suivre un régime
hypocholestérolémiant adapté qu’il devra
continuer pendant toute la durée du traitement. La posologie sera
adaptée selon l’objectif thérapeutique et
la réponse du patient,