Quốc gia: Pháp
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
magaldrate anhydre
TAKEDA FRANCE SAS
A02AD02
magaldrate anhydrous
800 mg
comprimé
composition pour un comprimé > magaldrate anhydre : 800 mg . Sous forme de : magaldrate 944,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
ANTIACIDE
347 436-5 ou 34009 347 436 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 437-1 ou 34009 347 437 1 9 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015;347 438-8 ou 34009 347 438 8 7 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 439-4 ou 34009 347 439 4 8 - 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 440-2 ou 34009 347 440 2 0 - 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1998-07-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/12/2015 Dénomination du médicament RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer Magaldrate Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer ? 3. Comment prendre RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU'EST-CE QUE RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIACIDE, Code ATC : A02D02 (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé pour le traitement des douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer : · si vous êtes allergi Đọc toàn bộ tài liệu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/12/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Magaldrate hydraté ...................................................................................................................... 944,50 mg Quantité correspondant à Magaldrate anhydre ................................................................................ 800,00 mg pour un comprimé à croquer de 2 g. Un comprimé contient 98 mg d'aluminium. Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 774 mg de sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à croquer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œso-gastroduodénales. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 à 2 comprimés à prendre au moment des crises douloureuses sans dépasser 6 prises (12 comprimés) par jour. 4.3. Contre-indications RIOPAN ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En l'absence de données, RIOPAN ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 15 ans. Chez les insuffisants rénaux et les patients hémodialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie). Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Un comprimé contient 774 mg de sorbitol, soit un apport de 9,3 g par jour à la posologie maximale. Si les symptômes persistent plus de 2 semaines malgré le traitement, une consultation médicale est nécessaire pour vérifier la bénignité de la maladie. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Citrates Risque de facilitation du passage systémique de l’alumini Đọc toàn bộ tài liệu