Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Magaldrate 800 mg/10 ml
Takeda Belgium SA-NV
A02AD02
Magaldrate
800 mg/10 ml
Suspension buvable
Magaldrate 80 mg/ml
Voie orale
Magaldrate
CTI code: 133454-07 - Taille de l'emballage: 60 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133454-05 - Taille de l'emballage: 30 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133454-06 - Taille de l'emballage: 50 x 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07038319110427 - Code CNK: 2591493 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133454-03 - Taille de l'emballage: 10 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133454-04 - Taille de l'emballage: 20 x 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07038319110410 - Code CNK: 0436824 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133454-01 - Taille de l'emballage: 2 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133454-02 - Taille de l'emballage: 4 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1986-01-21
NOTICE NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR RIOPAN 800 MG/10 ML SUSPENSION BUVABLE Magaldrate VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu’est-ce que Riopan et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Riopan ? 3. Comment prendre Riopan ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Riopan ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE RIOPAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Riopan est un antiacide. Les antiacides sont des médicaments qui diminuent l’acidité dans l’estomac en neutralisant l’acide gastrique. L’indication doit être limitée au traitement symptomatique de courte durée des brûlures d’estomac (ou pyrosis) et des douleurs gastriques. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RIOPAN ? NE PRENEZ JAMAIS RIOPAN : - si vous êtes allergique au magaldrate ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - si vous souffrez d’une détérioration rénale grave (clairance de la créatinine < 30 ml/min). AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIO Đọc toàn bộ tài liệu
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Riopan 800 mg/10 ml suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Riopan 800 mg/10 ml suspension buvable contient 800 mg de magaldrate par 10 ml suspension. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES L’indication doit être limitée au traitement symptomatique de courte durée des brûlures d’estomac (ou pyrosis) et des douleurs gastriques. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie chez l’adulte et l’enfant à partir de 12 ans : En cas de _plaintes gastriques légères_ : prendre 800 mg de magaldrate par jour. En cas d' _ulcère gastrique_ : prendre régulièrement 800 mg de magaldrate 1 heure après chaque repas principal et avant le coucher. Le traitement doit être arrêté après la disparition des symptômes. En cas d’ _ulcère duodénal _ : l’expérience montre que des doses plus élevées et des prises régulières sont nécessaires. Il faut prendre de 800 mg à 1600 mg de magaldrate, 1 h et 3 h après chaque repas principal et avant le coucher. Le traitement doit être arrêté après l’arrêt des plaintes. Il ne faut pas dépasser une dose quotidienne de 6400 mg de magaldrate. Il faut recommander aux patients de consulter leur médecin si les symptômes de mauvaise digestion durent plus de 14 JOURS . Mode d’administration Les sachets doivent être bien malaxés avant l’utilisation. Agiter fortement le flacon avant l’emploi. 4.3 CONTRE-INDICATIONS La magaldrate ne doit pas être utilisé : - En cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Chez les patients atteints d’une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min). 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Population pédiatrique Chez les jeunes enfants, l’utilisation d’hydroxyde de magnésium peut provoquer une hyperma Đọc toàn bộ tài liệu