Rifinah 300 mg/150 mg, filmomhulde tabletten

Quốc gia: Hà Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Thành phần hoạt chất:

ISONIAZIDE 150 mg/stuk ; RIFAMPICINE 300 mg/stuk

Sẵn có từ:

Euro Registratie Collectief B.V. Van der Giessenweg 5 2921 LP KRIMPEN A/D IJSSEL

Mã ATC:

J04AM02

INN (Tên quốc tế):

ISONIAZIDE 150 mg/stuk ; RIFAMPICINE 300 mg/stuk

Dạng dược phẩm:

Filmomhulde tablet

Thành phần:

ARABISCHE GOM (E 414) ; CALCIUMSTEARAAT (E 470A) ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; GELATINE (E 441) ; KAOLIEN ; MAGNESIUMCARBONAAT (E 504 (I)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110), ARABISCHE GOM (E 414) ; CALCIUMSTEARAAT (E 470A) ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GELATINE (E 441) ; KAOLIEN ; MAGNESIUMCARBONAAT (E 504 (I)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110),

Tuyến hành chính:

Oraal gebruik

Khu trị liệu:

Rifampicin And Isoniazid

Tóm tắt sản phẩm:

Hulpstoffen: ARABISCHE GOM (E 414); CALCIUMSTEARAAT (E 470A); CARMELLOSE NATRIUM (E 466); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); GELATINE (E 441); KAOLIEN; MAGNESIUMCARBONAAT (E 504 (I)); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); POVIDON (E 1201); SACCHAROSE; SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110);

Ngày ủy quyền:

1900-01-01

Tờ rơi thông tin

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIFINAH 300 MG/150 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
rifampicine en isoniazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook
al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Rifinah 300 mg/150 mg en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIFINAH 300 MG/150 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Rifinah 300 mg/150 mg wordt gebruikt voor alle vormen van tuberculose.
De
combinatie
van
de
2 bacteriedodende
stoffen
rifampicine
en
isoniazide
doodt
bijna
alle
bacteriën
die
tuberculose
veroorzaken.
Rifinah 300 mg/150 mg wordt in het begin van de behandeling vrijwel
altijd gecombineerd met andere medicijnen tegen
tuberculose.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U lijdt aan porfyrie. Porfyrie is een ziekte waarbij de aanmaak van de
rode kleurstof van het bloed is gestoord.
-
U heeft een ernstig verminderde werking van de nieren.
-
U heeft in het verleden een ontsteking van de lever gehad doordat u
medicijnen gebruikte of u heeft in het verleden andere
acute leverziekten gehad.
-
U gebruikt voriconazol (een medicijn tege

Đặc tính sản phẩm

1
Rifinah SPC 130224
_ _
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rifinah 300 mg/150 mg, filmomhulde tablet
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Rifinah 300 mg/150 mg is een combinatiepreparaat met als werkzame
bestanddelen rifampicine en
isoniazide. Rifinah 300 mg/150 mg bevat 300 mg rifampicine en 150 mg
isoniazide per dragee.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Rifinah 300 mg/150 mg filmomhulde tabletten zijn staafvormig en oranje
van kleur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Alle vormen van tuberculose veroorzaakt door mycobacteriën die
gevoelig zijn voor rifampicine en
isoniazide.
Er dient aandacht te worden geschonken aan officiële richtlijnen over
het juiste gebruik van
antituberculose geneesmiddelen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Rifinah 300 mg/150 mg filmomhulde tabletten met 300 mg rifampicine en
150 mg isoniazide.
Dosering
Therapie advies voor de verschillende patiëntengroepen:
Volwassenen
Aanbevolen doses per dag
Doseringsschema
bij Rifinah 300 mg/150 mg
rifampicine in mg
isoniazide in mg
< 50 kg
450
300
> 50 kg
600
300
2 x 300/150 1 dd
_Kinderen lichter dan 50 kg: _
Rifinah 300 mg/150 mg filmomhulde tabletten zijn niet geschikt voor
gebruik door kinderen lichter dan
50 kg. De voorkeur wordt gegeven aan de toepassing van enkelvoudige
preparaten (bijvoorbeeld in de
vorm van een suspensie).
_Patiënten met nierfunctiestoornissen: _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij patiënten met
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 4.4).
_Patiënten met leverfunctiestoornissen: _
Bij patiënten met leverfunctiestoornissen (in het bijzonder bij
chronisch alcoholisme of levercirrose)
dienen rifampicine en isoniazide als afzonderlijke preparaten en
alleen in geval van noodzaak, onder
streng medisch toezicht te worden toegediend. Er kan worden overgegaan
op Rifinah 300 mg/150 mg
wanneer zowel isoniazide als rifampicine goed worden verdragen in een
dosering die kan worden
gerealiseerd met Rifinah 300 mg/150 mg filmomhulde t