REPAGLINIDE EG

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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12-07-2023

Thành phần hoạt chất:

Repaglinide

Sẵn có từ:

EG S.P.A.

Mã ATC:

A10BX02

INN (Tên quốc tế):

Repaglinide

Các đơn vị trong gói:

" 0.5 MG COMPRESSE " 120 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; " 0.5 MG COMPRESSE " 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; " 0.5 M

Lớp học:

M

Khu trị liệu:

Repaglinide

Tóm tắt sản phẩm:

039674092 - 1 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674027 - 0.5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674155 - 2 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674039 - 0.5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674104 - 1 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674167 - 2 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674078 - 1 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674130 - 2 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674116 - 1 MG COMPRESSE 180 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674066 - 0.5 MG COMPRESSE 270 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674142 - 2 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674128 - 1 MG COMPRESSE 270 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674054 - 0.5 MG COMPRESSE 180 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674179 - 2 MG COMPRESSE 180 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674080 - 1 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674181 - 2 MG COMPRESSE 270 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674015 - 0.5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 039674041 - 0.5 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato

Tình trạng ủy quyền:

Autorizzato

Tờ rơi thông tin

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REPAGLINIDE EG 0,5 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE EG 1 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE EG 2 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Repaglinide EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Repaglinide EG
3.
Come prendere Repaglinide EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Repaglinide EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È REPAGLINIDE EG E A COSA SERVE
Repaglinide EG è un _agente antidiabetico orale_ contenente
repaglinide che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
Il DIABETE DI TIPO 2 è una malattia in cui il pancreas non produce
sufficiente insulina per controllare il livello di
zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in maniera
normale all’insulina che produce (anche
conosciuto come _diabete mellito non insulino-dipendente_ _o diabete
dell’adulto_).
Repaglinide EG è usato per controllare il diabete di tipo 2 in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico; il
trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono sufficienti,
da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di glucosio nel sangue.
Repaglinide EG può essere somministrato
anche in associazione con la metformina, un altro medicinale per il
diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REPAGLINIDE EG 0,5 mg compresse
REPAGLINIDE EG 1 mg compresse
REPAGLINIDE EG 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
REPAGLINIDE EG 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene: 0,5 mg di repaglinide.
REPAGLINIDE EG 1 mg compresse
Ogni compressa contiene: 1 mg di repaglinide.
REPAGLINIDE EG 2 mg compresse
Ogni compressa contiene: 2 mg di repaglinide.
Eccipiente(i) con effetto noto
Repaglinide EG 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,33 mg di sodio.
Repaglinide EG 1 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,33 mg di sodio.
Repaglinide EG 2 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,66 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse di REPAGLINIDE EG 0,5 mg compresse sono bianche, rotonde,
con spessore 3,4 mm e
biconvesse.
Le compresse di REPAGLINIDE EG 1 mg compresse sono bianche, rotonde,
con spessore 3,4 mm e
biconvesse con in rilievo “1”.
Le compresse di REPAGLINIDE EG 2 mg compresse sono bianche, rotonde,
con spessore 4,2 mm e
biconvesse con in rilievo “2”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per i pazienti con diabete di tipo 2
(Diabete Mellito Non Insulino-Dipendente,
NIDDM) la cui iperglicemia non può essere controllata in maniera
soddisfacente tramite dieta, riduzione di
peso ed esercizio fisico. La repaglinide è indicata anche in
combinazione con metformina nei pazienti con
diabete di tipo 2 che non sono controllati in maniera soddisfacente
con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di glicemia
correlati ai pasti.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide deve essere somministrata prima dei pasti e deve essere
dosata individualmente al fine di
ottimizzare il controllo della glicemia. Il medico deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per i
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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