RENVELA Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Carbonate de sévélamer

Sẵn có từ:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Mã ATC:

V03AE02

INN (Tên quốc tế):

SEVELAMER

Liều dùng:

800MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Carbonate de sévélamer 800MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/180

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PHOSPHATE-REMOVING AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152763001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2010-07-07

Đặc tính sản phẩm

_Monographie de RENVELA (carbonate de sevelamer) _
_Page 1 de 32 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RENVELA
®
COMPRIMÉS DE CARBONATE DE SEVELAMER
800 mg
POUDRE DE CARBONATE DE SEVELAMER POUR SUSPENSION ORALE
0,8 g et 2,4 g
Chélateur de phosphate
Code ATC : VO3A EO2
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval, Québec H7V 0A3
Date de préparation :
12 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266682
Version s-a 8.0 datée du 12 mai 2023
VV-REG-1393011 1.0
_Monographie de RENVELA (carbonate de sevelamer) _
_Page 2 de 32 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................16
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................