REDDY-SITAGLIPTIN Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Sitagliptine (Phosphate de Stagliptine)

Sẵn có từ:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Mã ATC:

A10BH01

INN (Tên quốc tế):

SITAGLIPTIN

Liều dùng:

50MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Sitagliptine (Phosphate de Stagliptine) 50MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152414003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2023-03-31

Đặc tính sản phẩm

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
REDDY-SITAGLIPTINE
Comprimés de sitagliptine, USP
25, 50 et 100 mg (sous forme de phosphate de sitagliptine),
voie orale
Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
FABRIQUÉ PAR :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.,
Bachupally – 500 090 Inde
IMPORTÉ ET DISTRIBUÉ PAR :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Date de révision
:
30 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 241543
Pristine Product Monograph-FR
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement de la
posologie........................................................ 5
4.4
Administration
................................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
...............................................................................................................