REDDY-CINACALCET Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet)

Sẵn có từ:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Mã ATC:

H05BX01

INN (Tên quốc tế):

CINACALCET

Liều dùng:

30MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet) 30MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150282001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2018-01-31

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
REDDY-CINACALCET
Comprimés de cinacalcet
à 30 mg, à 60 mg et à 90 mg (sous forme de chlorhydrate de
cinacalcet)
Agent calcimimétique FABRIQUÉ PAR :
DATE DE
RÉVISION :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
15 octobre 2020
Bachupally–500 090 Inde
IMPORTÉ ET DISTRIBUÉ PAR :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
N° DE CONTRÔLE :
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................