RAN-FENTANYL MATRIX PATCH Timbre

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Fentanyl

Sẵn có từ:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Mã ATC:

N02AB03

INN (Tên quốc tế):

FENTANYL

Liều dùng:

75MCG

Dạng dược phẩm:

Timbre

Thành phần:

Fentanyl 75MCG

Tuyến hành chính:

Transdermique

Các đơn vị trong gói:

5

Loại thuốc theo toa:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Khu trị liệu:

OPIATE AGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302013; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2019-03-25

Đặc tính sản phẩm

_RAN-FENTANYL MATRIX PATCH _
_Page 1 de 57_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
RAN™-FENTANYL MATRIX PATCH
Système transdermique de fentanyl (Matrice)
12 mcg/h, 25 mcg/h, 50 mcg/h, 75 mcg/h et 100 mcg/h
Analgésique opioïde
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
Date de révision : Le 23 août 2016
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Numéro de contrôle de la présentation :
196849
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_ _
_RAN-FENTANYL MATRIX PATCH _
_Page 2 de 57_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUES................................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
29
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 30
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
33
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 33
FORMES
POSOLOGI
Q
UES,
COMPOS
I
TION
ET
COND
I
TIONNEMENT .......................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
R