Quốc gia: Áo
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DOXYCYCLINHYCLAT
Virbac SA
QJ01AA02
doxycycline hyclate
Papiersack zu 5 kg, Laufzeit: 12 Monate,Papiersack zu 25 kg, Laufzeit: 12 Monate,Polyethylensack zu 5 kg in Polyethyleneimer zu
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2001-01-23
1 Angaben für Arzneimittel ohne gesonderte Packungsbeilage GEBRAUCHSINFORMATION PULMODOX 5% PREMIX, Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine (nach dem Absetzen) NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST VIRBAC 1 ère Avenue L.I.D. 2065 m F-06516 Carros Cedex Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: FC France SAS 8-10 Rue des Aulnaies 95420 Magny-en-Vexin Mitvertrieb(e): DE: VIRBAC Tierarzneimittel GmbH Rögen 20 D-23843 Bad Oldesloe AT: Virbac Österreich GmbH Hildebrandgasse 27 A-1180 Wien BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS PULMODOX 5% PREMIX, Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine (nach dem Absetzen) WIRKSTOFF(E ) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g Arzneimittel-Vormischung enthält: Doxycyclin 50,0 mg (als Hyclat) DARREICHUNGSFORM Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln PACKUNGSGRÖSSE Eimer mit 5 kg Sack mit 5 kg Sack mit 25 kg ANWENDUNGSGEBIET(E) Bei Schweinen: Zur Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen, die durch Doxycyclin- empfindliche Erreger (_Pasteurella _ _multocida_ und/oder _Mycoplasma _ _hyopneumoniae_) hervogerufen werden. Vor Behandlung ist das Vorkommen der Erkrankung im Bestand nachzuweisen. 2 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Tieren mit einer Störung der Leberfunktion. Bitte beachten Sie auch Abschnitt „_Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der _ _Legeperiode_“. NEBENWIRKUNGEN Wie bei allen Tetrazyklinen können allergische Reaktionen und Photosensibilität auftreten. Im Fall einer allergischen Reaktion sollte ein Abbruch der Behandlung empfohlen werden. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. ZIELTIERART(EN) Schw Đọc toàn bộ tài liệu
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Pulmodox 5% Premix, Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 g Arzneimittel-Vormischung enthält: WIRKSTOFF: Doxycyclin 50 mg (als Hyclat) SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Schwein (nach dem Absetzen) 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Bei Schweinen: Zur Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen, die durch Doxycyclin- empfindliche Erreger (_Pasteurella multocida_ und _Mycoplasma hyopneumoniae_) hervorgerufen werden. Vor Behandlung ist das Vorkommen der Erkrankung im Bestand nachzuweisen. 4.3 Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Tieren mit einer Störung der Leberfunktion. Bitte beachten Sie auch Abschnitt 4.7. 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Die Arzneimittelaufnahme der Tiere kann infolge der Erbkrankheit beeinträchtigt sein. Im Falle einer nicht ausreichenden Futteraufnahme sollten die Tiere parenteral behandelt werden. 4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Die unsachgemäße Anwendung des Tierarzneimittels kann durch das Auftreten von Kreuzresistenz die Prävalenz von Tetracyclin resistenten Bakterien erhöhen. Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte nur nach Sicherung der Erregerempfindlichkeit mittels Antibiogramms unter Berücksichtigung offizieller und örtlicher Antibiotika-Richtlinien erfolgen. Nicht anwenden, wenn eine Tetracyclinresistenz in der Herde festgestellt wurde, da die Möglichkeit einer Kreuzresistenz besteht. Im Betrieb sind Đọc toàn bộ tài liệu