Protagent SE Collyre

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

povidonum K 25

Sẵn có từ:

Alcon Switzerland SA

Mã ATC:

S01XA20

INN (Tên quốc tế):

povidonum K 25

Dạng dược phẩm:

Collyre

Thành phần:

povidonum K 25 20 mg, excipiens ad solution de 1 ml.

Lớp học:

D

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Larmes Artificielles

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

Tờ rơi thông tin

PATIENTENINFORMATION
Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG
Protagent® SE, collyre
Alcon Switzerland SA
Qu’est-ce que c’est le Protagent SE et quand est-il utilisé?
Le collyre Protagent SE s'utilise pour le mouillage des yeux et pour
le traitement des irritations
oculaires légères.
Le médecin, le pharmacien ou le droguiste peuvent égalment prescrire
ce médicament pour le
traitement de la «sécheresse des yeux» d'origine diverse.
Quand Protagent SE ne doit-il pas être utilisé?
Lors d'une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'une
ou l'autre des substances du
médicament.
Quelles sont les précautions à observer lors de l‘utilisation de
Protagent SE?
En cas de maux de tête, de douleurs oculaires, de troubles de la vue,
d'irritation des yeux, de rougeur
persistante des yeux ou en l'absence d'amélioration des symptômes
traités ou d'aggravation de ces
derniers, veuillez consulter votre médecin.
Un trouble provisoire de la vue après installation peut compromettre
l'aptitude à la conduite d'un
véhicule ou à l'utilisation d'une machine. Il est conseillé de
renoncer à ce genre d'activité tant que la
vue ne s'est pas normalisée.
Porteurs de lentilles de contact:
Comme le collyre Protagent SE ne contient aucun agent conservateur, il
est particulièrement destiné
aux porteurs de lentilles de contact et aux personnes sensibles aux
agents conservateurs.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez
d'une autre maladie, vous êtes
allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage
interne ou en appliquez à l'oeil
(même en automédication)!
Protagent SE peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Avant d'utiliser ce médicament, veuillez consulter votre médecin,
votre pharmacien ou votre
droguiste.
Comment utiliser Protagent SE?
·Adultes: En général, instillez 4 à 5 fois par jour 1 goutte dans
l'oeil atteint.
·L'emploi et la sécurité de Protagent SE chez les enfants et les
adolescents n'ont fait l'objet d'auc

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG
Protagent® SE, collyre
Alcon Switzerland SA
Composition
Principe actif: Polyvidonum K-25.
Excipients: Excipiens ad solutionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 ml contient: 20 mg Polyvidonum K-25.
Indications/Possibilités d’emploi
Protection de l'oeil contre les irritations et les inflammations
provoquées par une sécrétion anormale
au point de vue quantitatif et qualitatif, particulièrement en cas de
la «sécheresse des yeux»
(kératoconjonctivite sèche).
Protection de la superficie cornéenne (p.ex. frottement des
paupières).
Posologie/Mode d’emploi
Adultes: En général, instiller 4 à 5× par jour 1 goutte dans le
sac conjonctival de l'oeil atteint.
L'emploi et la sécurité chez les enfants et les adolescents n'ont
fait l'objet d'aucune étude
systématique à ce jour.
Contre-indications
Hypersensibilité à une des substances du collyre Protagent SE.
Mises en garde et précautions
En cas de maux de tête, de douleurs oculaires, de troubles de la vue,
d'irritation des yeux, de rougeur
persistante des yeux ou en l'absence d'amélioration des symptômes
traités ou d'aggravation de ces
derniers, nous recommandons de cesser le traitement.
Interactions
Aucune interaction d'intérêt clinique n'a été décrite.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Aucune étude de reproduction n'a été effectuée chez l'animal et on
ne dispose d'aucune étude
contrôlée chez la femme enceinte.
L'exposition systémique après application topique est négligeable.
De plus, la povidone est
pharmacologiquement inerte. Par conséquent, aucun effet sur une
grossesse n'est à craindre.
Allaitement
On ignore si la povidone K25 passe dans le lait maternel.
Étant donnée l'exposition systémique négligeable, aucun effet sur
la mère allaitant ou le nourrisson
n'est à craindre. De plus, la povidone est pharmacologiquement
inerte.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Si la vue devient floue après l'applicatio