Quốc gia: Thụy Sĩ
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
povidonum K 25
Alcon Switzerland SA
S01XA20
povidonum K 25
Collyre
povidonum K 25 20 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solution de 1 ml.
D
Synthetika
Tränenersatz
zugelassen
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG Protagent®, collyre Alcon Switzerland SA Qu’est-ce que le collyre Protagent et quand est-il utilisé? Le collyre Protagent est destiné au mouillage des yeux et au traitement des irritations oculaires légères. Le médecin, le pharmacien ou le droguiste peuvent également prescrire ce médicament pour le traitement de la «sécheresse des yeux» d'origine diverse. Quand Protagent ne doit-il pas être utilisé? Lors d'une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'une ou l'autre des substances du médicament. Quelles sont les précautions à observer lors d‘utilisation de Protagent? En cas de maux de tête, de douleurs oculaires, de troubles de la vue, d'irritation des yeux, de rougeur persistante des yeux ou en l'absence d'amélioration des symptômes traités ou d'aggravation de ces derniers, nous recommandons de cesser le traitement et de consulter votre médecin. Un trouble provisoire de la vue après installation peut compromettre l'aptitude à la conduite d'un véhicule ou à l'utilisation d'une machine. Il est conseillé de renoncer à ce genre d'activité tant que la vue ne s'est pas normalisée. Avis aux porteurs de lentilles de contact Les gouttes oculaires Protagent contiennent du chlorure de benzalkonium en guise d'agent de conservation. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations de l'œil et on sait qu'il décolore les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles des yeux avant d'instiller le collyre, puis attendre 15 minutes avant de les remettre sur les yeux. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou en appliquez à l'oeil (même en automédication)! Protagent peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement? Avant d'utiliser ce médicament, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Comment utiliser P Đọc toàn bộ tài liệu
FACHINFORMATION Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG Protagent® collyre Alcon Switzerland SA Composition Principe actif: Polyvidonum K 25. Excipients: Benzalkonii chloridum (conserv.), excipiens ad solutionem. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 ml de collyre contient: Polyvidonum K 25 20 mg. Indications/Possibilités d’emploi Protection de l'oeil contre les irritations et les inflammations provoquées par une sécrétion anormale au point de vue quantitatif et qualitatif, particulièrement en cas de la «sécheresse des yeux» (kératoconjonctivite sèche). Protection de la superficie cornéenne (p.ex. frottement des paupières). Posologie/Mode d’emploi Adultes: en général, instiller 4 à 5 fois par jour 1 goutte dans le sac conjonctival de l'oeil atteint. L'emploi et la sécurité chez les enfants et les adolescents n'ont fait l'objet d'aucune étude systématique à ce jour. Contre-indications Hypersensibilité à l'une ou l'autre des substances du collyre Protagent. Mises en garde et précautions En cas de maux de tête, de douleurs oculaires, de troubles de la vue, d'irritation des yeux, de rougeur persistante des yeux ou en l'absence d'amélioration des symptômes traités ou d'aggravation de ces derniers, nous recommandons de cesser le traitement. Porteurs de lentilles de contact Les gouttes oculaires Protagent contiennent du chlorure de benzalkonium en guise d'agent de conservation. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations de l'œil et on sait qu'il décolore les lentilles de contact souples. Il convient donc d'éviter tout contact avec des lentilles de contact souples. Retirer les lentilles des yeux avant d'instiller le collyre, puis attendre 15 minutes avant de les remettre sur les yeux. Interactions Aucune interaction d'intérêt clinique n'a été décrite. Grossesse/Allaitement Grossesse Aucune étude de reproduction n'a été effectuée chez l'animal et on ne dispose d'aucune étude contrôlée chez la femme enceinte. L'exposition systémique Đọc toàn bộ tài liệu