PROPRANOLOL 40 mg COMPRIMIDOS

Quốc gia: Venezuela

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: Instituto Nacional de Higiene

Thành phần hoạt chất:

PROPRANOLOL

Sẵn có từ:

LABORATORIO PLUSANDEX DE FARMACEUTICOS UNIDOS, PLUSANDEX C.

INN (Tên quốc tế):

PROPRANOLOL

Liều dùng:

40 mg

Dạng dược phẩm:

COMPRIMIDO

Sản xuất bởi:

LABORATORIOS PLUSANDEX, C.A.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

0000-00-00

Đặc tính sản phẩm

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PROPRANOLOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Bloqueantes beta
no
selectivos
(bloqueantes
beta).
CÓDIGO ATC: C07AA05. 3.1. FARMACODINAMIA
Propranolol es un antagonista competitivo de los receptores
adrenérgicos beta-1 y beta-
2. No tiene actividad agonista sobre receptor adrenérgico beta, pero
tiene una actividad
estabilizadora de membrana a concentraciones que exceden 1 - 3 mg /
litro, aunque
tales
concentraciones
son
raramente
alcanzadas
durante
terapia
oral.
Se
ha
demostrado en el hombre bloqueo competitivo del receptor adrenérgico
beta por un
desplazamiento paralelo hacia la derecha en la curva dosis-respuesta
de frecuencia
cardíaca a beta agonistas tales como la isoprenalina.
El Propranolol, al igual que otros beta-bloqueadores tiene efectos
inotrópicos negativos,
por consiguiente, es contraindicado en insuficiencia cardíaca no -
controlada.
Propranolol es una mezcla racémica y la forma activa es el isómero S
(-). Con la
excepción de la inhibición de la conversión de tiroxina a
triyodotironina, no es probable
que aumenten los diferentes efectos terapéuticos por alguna propiedad
secundaria
adicional de R (+) Propranolol, en comparación con la mezcla
racémica
Propranolol es efectivo y bien tolerado en la mayoría de las
poblaciones étnicas, aunque
la respuesta debe puede ser menor en los pacientes de raza negra. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Después de la administración intravenosa, la vida media en plasma de
Propranolol es
aproximadamente 2 horas y la relación de metabolitos con la droga
precursora en la
sangre en más baja que después de la administración oral. En
particular, el 4-
hidroxiPropranolol no está presente después de la administración
intravenosa. El
Propranolol es completamente absorbido después de la administración
oral y la
concentración plasmática pico ocurre 1 – 2 horas después de la
dosificación en los
pacientes en ayunas. El hígado elimina hasta el 90% de la dosis oral,
con una v