PRIVA-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Sẵn có từ:

NORA PHARMA INC

Mã ATC:

N06AX21

INN (Tên quốc tế):

DULOXETINE

Liều dùng:

60MG

Dạng dược phẩm:

Capsule (à libération retardée)

Thành phần:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2023-01-01

Đặc tính sản phẩm

_Monographie de Priva-Duloxétine _
_Page 1 de 91 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRIVA-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30 mg et 60 mg
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Nora Pharma Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7 Canada
N
o
de contrôle : 263662
DATE
DE
PRÉPARATION:
30
mai
2022
_Monographie de Priva-Duloxétine _
_Page 2 de 91 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................................
51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 51
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................