Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

split influenza virus, inactivated, containing antigen: A/VietNam/1194/2004 (H5N1) like strain used (NIBRG-14)

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Vaccines

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Chỉ dẫn điều trị:

Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of vaccine prepared from A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (see section 5.1).Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg should be used in accordance with official guidance.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Withdrawn

Ngày ủy quyền:

2008-09-26

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3.75 ΜG SUSPENSION AND EMULSION FOR EMULSION FOR
INJECTION
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
VACCINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you. Do not pass it on to others.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg is and what it is used for
2.
Before you receive Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion,
inactivated, adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
3.
How Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion,
inactivated, adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
6.
Further information
1.
WHAT PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75 ΜG IS AND WHAT IT IS USED FOR
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3.75 µg is a vaccine for use in adults from 18 years old.
It is intended to be given before or
during the next influenza (flu) pandemic to prevent flu caused by the
H5N1 type of the virus.
Pandemic flu is a type of influenza that occurs at intervals that vary
from less than 10 years to many
decades. It spreads rapidly around the world. The symptoms of pandemic
flu are similar to those of
ordinary flu but are usually m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3.75 µg suspension and emulsion for emulsion for
injection.
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After mixing, 1 dose (0.5 ml) contains:
Split influenza virus inactivated, containing antigen
*
equivalent to:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) like strain used (NIBRG-14)
3.75 micrograms
**
*
propagated in eggs
**
haemagglutinin
AS03 adjuvant composed of squalene (10.69 milligrams), DL-
α
-tocopherol (11.86 milligrams) and
polysorbate 80 (4.86 milligrams)
The suspension and emulsion vials once mixed form a multidose
container. See section 6.5 for the
number of doses per vial.
Excipients: It contains 5 micrograms thiomersal
For a full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension and emulsion for emulsion for injection.
The suspension is a colourless light opalescent liquid.
The emulsion is a whitish homogeneous liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.
This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects
from the age of 18 years
onwards following administration of two doses of vaccine prepared from
A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (see section 5.1).
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3.75 µg should be used in accordance with official
guidance.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Adults from the age of 18 years:
One dose of 0.5 ml at an elected date.
A second dose of 0.5 ml should be given after an interval of at least
three weeks.
Medicinal product no longer authorised
3
Based on very limited data, adults aged >80 years may require a double
dose of Prepandemic
influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactiva
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-07-2013