Pregabalin Viatris 150 mg Gélules

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-04-2023

Thành phần hoạt chất:

pregabalinum

Sẵn có từ:

Viatris Pharma GmbH

Mã ATC:

N02BF02

INN (Tên quốc tế):

pregabalinum

Dạng dược phẩm:

Gélules

Thành phần:

pregabalinum 150 mg, lactosum monohydricum 16.50 mg, maydis amylum, talcum, Kapselhülle: gelatina, aqua, E 171, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.010 mg, silica colloidalis anhydrica, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum pro capsula.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Antiepilepticum, les Douleurs neuropathiques, trouble Anxieux généralisé

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2015-06-02

Tờ rơi thông tin

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Pregabalin Viatris gélules
Qu'est-ce que Pregabalin Viatris et quand doit-il être utilisé?
Quand Pregabalin Viatris ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Pregabalin Viatris?
Pregabalin Viatris peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Pregabalin Viatris?
Quels effets secondaires Pregabalin Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Pregabalin Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Pregabalin Viatris? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Pregabalin Viatris gélules
DE
IT
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que Pregabalin Viatris et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Pregabalin Viatris fait partie d'un groupe de médicaments appelés
ligands de la sous-unité alpha-2-delta. Ces
médicaments sont utilisés pour traiter l'épilepsie ainsi que les
douleurs neuropathiques chez l'adulte.
Pregabalin Viatris est en outre utilisé pour le traitement
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

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Informations structurées
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Pregabalin Viatris, gélules
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Pregabalin Viatris, gélules
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Pregabalinum.
Excipients
Gélule à 25 mg: Lactosum monohydricum (35 mg), maydis amylum,
talcum, gelatina, aqua, titanii dioxidum,
natrii laurilsulfas (E 487, corresp. 0.006 mg natrium), silica
colloidalis anhydrica, lacca, ferrum oxydatum
nigrum, propylenglycolum (E 1520), hydroxidum kalii.
Gélule à 50 mg: Lactosum monohydricum (70 mg), maydis amylum,
talcum, gelatina, aqua, titanii dioxidum,
natrii laurilsulfas (E 487, corresp. 0.008 mg natrium), silica
colloidalis anhydrica, lacca, ferrum oxydatum
nigrum, propylenglycolum (E 1520), hydroxidum kalii.
Gélule à 75 mg: Lactosum monohydricum (8.25 mg), maydis amylum,
talcum, gelatina, aqua, titanii
dioxidum, ferrum oxydatum rubrum, natrii laurilsulfas (E 487, corresp.
0.006 mg natrium), silica colloidalis
anhydrica, lacca, ferrum oxydatum nigrum, propylenglycolum (E 1520),
hydroxidum kalii.
Gélule à 100 mg: Lactosum monohydricum (11 mg), maydis amylum,
talcum, gelatina, aqua, titanii
dioxidum, ferrum oxydatum rubrum, natrii laurilsulfas (E 487, corresp.
0.008 mg natrium), silica colloidalis
anhydrica, lacca, ferrum oxydatum nigrum, p
                                
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