Posiformin 2 % Pommade ophtalmique

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

bibrocatholum

Sẵn có từ:

Ursapharm Schweiz GmbH

Mã ATC:

S01AX05

INN (Tên quốc tế):

bibrocatholum

Dạng dược phẩm:

Pommade ophtalmique

Thành phần:

bibrocatholum 20 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, adeps lanae 68.6 mg, ad unguentum pro 1 g.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Non, pas erregerbedingte Reizzustände de l'extérieur de Augens et chronique Lidrandentzündung (Blépharite chronique).

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

Tờ rơi thông tin

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Posiformin 2%
Ursapharm Schweiz GmbH
Qu'est-ce que Posiformin 2 % et quand doit-il être utilisé?
Posiformin 2 % est une pommade ophtalmique désinfectante, astringente
et inhibitrice de la sécrétion
utilisée selon prescription du médecin en cas d'irritation à
l'extérieur de l'œil ou d'inflammation
chronique (de longue durée) des bords des paupières (blépharite)
non causée par un agent pathogène.
En cas de troubles persistants, resp. d'absence d'amélioration, un
médecin devrait être immédiatement
consulté.
Selon prescription du médecin.
Quand Posiformin 2 % ne doit-il pas être utilisé?
Posiformin 2 % ne doit pas être utilisée
·si vous êtes hypersensible (allergique) au bibrocathol ou à l'un
des autres composants de Posiformin 2
%
·durant le port des lentilles de contact
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Posiformin 2 %?
Lorsque vos symptômes s'aggravent ou s'il n'y a pas d'amélioration
après quelques jours, vous devez
dans tous les cas consulter un médecin.
Veuillez prendre note que ceci s'applique également aux médicaments
utilisés peu auparavant. Au cas où
vous utiliseriez en complément d'autres collyres ou pommades
ophtalmiques, vous devriez observer un
intervalle de 15 minutes entre les administrations des différentes
préparations. Les pommades
ophtalmiques devraient toujours être le dernier médicament à être
administré.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et
l'aptitude à utiliser des outils ou des
machines. La prise de Posiformin 2 % pouvant entraîner u

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
Posiformin 2%
Ursapharm Schweiz GmbH
Composition
Principe actif: Bibrocathol.
Excipients: Vaselinum album, Paraffinum liquidum, Adeps lanae.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Pommade ophtalmique: 1 g contient 20 mg de bibrocathol.
Indications/Possibilités d’emploi
En cas d'irritations non spécifiques, à l'extérieur de l'œil, sans
induction par un agent pathogène et
lors d'inflammation chronique du bord de la paupière (blépharite
chronique).
En cas de troubles persistants, resp. d'absence d'amélioration, un
médecin devrait être
immédiatement consulté.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Sans autre prescription, appliquer 3 à 5 fois par jour un trait de
pommade de 0,5 cm de long dans le
sac conjonctival ou sur les zones malades de la paupière.
Posiformin 2% peut être utilisée jusqu'à ce que les troubles aient
diminué. En cas de troubles
persistants, resp. d'absence d'amélioration, un médecin devrait
être immédiatement consulté.
Enfants et adolescents au-dessous de 18 ans
Aucune donnée d'études cliniques n'est disponible sur l'efficacité
et la sécurité de la préparation
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des composants.
Mises en garde et précautions
La lanoline peut localement provoquer des réactions cutanées (p.ex.
des dermatites de contact).
Il ne faut pas porter de lentilles de contact durant l'utilisation de
Posiformin 2%.
Interactions
Aucune étude d'interaction n'a été effectuée.
Remarque: lors de traitements complémentaires avec d'autres
collyres/pommades ophtalmiques, il
faut observer un intervalle de 15 minutes entre les applications des
différents médicaments. Dans
tous les cas Posiformin 2% doit être appliquée en dernier lieu.
Grossesse/Allaitement
Il n'y a pas d'études sur des expériences animales concernant la
grossesse et l'allaitement. Le risque
potentiel pour l'être humain n'est pas connu. Posiformin 2% ne doit
pas être administrée durant la
grossesse et l'allaitement, à moins que ce