PMS-DIGOXIN Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Digoxine

Sẵn có từ:

PHARMASCIENCE INC

Mã ATC:

C01AA05

INN (Tên quốc tế):

DIGOXIN

Liều dùng:

0.125MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Digoxine 0.125MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100/250/500/1000

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

CARDIOTONIC AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107281006; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2009-12-01

Đặc tính sản phẩm

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_pms-DIGOXIN (digoxine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-DIGOXIN
Comprimés de digoxine
Comprimés, 0,0625 mg, 0,125 mg et 0,25 mg, orale
D.N.C.
Solution orale de digoxine
Solution, 0,05 mg/mL, orale
D.N.C.
Glucoside cardiotonique
Pharmascience inc.
6111 av. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date d’approbation initiale :
23 NOV 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268869
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_pms-DIGOXIN (digoxine) _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 6
4.4
Administration
...............................................................................................
11
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................
11
5
SURDOSA