PIROXICAM TAMARANG 20 mg CAPSULAS DURAS EFG

Quốc gia: Tây Ban Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Thành phần hoạt chất:

PIROXICAM

Sẵn có từ:

TAMARANG, S.A

Mã ATC:

M01AC01

INN (Tên quốc tế):

PIROXICAM

Liều dùng:

20 mg

Dạng dược phẩm:

CÁPSULA DURA

Thành phần:

PIROXICAM 20 mg

Tuyến hành chính:

VÍA ORAL

Loại thuốc theo toa:

con receta

Khu trị liệu:

Piroxicam

Tóm tắt sản phẩm:

PIROXICAM TAMARANG 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 20 cápsulas Revocado 18/06/2014 No Comercializado

Tình trạng ủy quyền:

Anulado

Tờ rơi thông tin

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo
a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean lo mismos que los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es Piroxicam TAMARANG 20 mg y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Piroxicam TAMARANG 20 mg
3.
Cómo tomar Piroxicam TAMARANG 20 mg
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Piroxicam TAMARANG 20 mg
PIROXICAM TAMARANG 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PIROXICAM (D.C.I.)_ _
-
El principio activo es piroxicam. Cada cápsula contiene 20 mg de
piroxicam.
-
Los excipientes son: lactosa, almidón de maíz, celulosa
microcristalina, ácido esteárico, talco,
gelatina, FD&C azul, FD&C rojo, óxido férrico rojo y dióxido de
titanio._ _
TITULAR Y FABRICANTE:
TAMARANG, S.A.
C/. Balmes, 84 4º 2ª
08008 Barcelona, España.
1.
QUÉ ES PIROXICAM TAMARANG 20 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El médico deberá evaluar, antes de recetarle piroxicam, los
beneficios de este medicamento
frente al riesgo de desarrollar reacciones adversas. Debido al
tratamiento con piroxicam, el
médico puede precisar la realización de controles periódicos y le
informará de la frecuencia
de los mismos.
Piroxicam Tamarang 20 mg se usa para aliviar algunos síntomas
causados por la artrosis
(enfermedad
degenerativa
de
las
articulaciones),
artritis
reumatoide
y
espondilitis
anquilosante (reumatismo de la columna), como la inflamación, rigidez
y dolor de las
articulaciones. No cura la artritis, pero le ayuda a aliviar algunos
síntomas únicamente
mientras continúa con el tratamiento.
Su
médico
le
recetará
piroxicam
únicamente
cuando
el
tratamiento
con
otros
antiinflam

Đặc tính sản phẩm

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28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Piroxicam TAMARANG 10 mg cápsulas duras EFG
Piroxicam TAMARANG 20 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
-
Cada cápsula dura contiene como principio activo:
Piroxicam Tamarang 10 mg
Piroxicam Tamarang 20 mg
Piroxicam (D.C.I.) . . . . . . . . .
10 mg
20 mg
Relación de excipientes, ver apartado 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Piroxicam TAMARANG 10 mg:
Cápsulas duras de gelatina con cuerpo azul y tapa marrón.
Piroxicam TAMARANG 20 mg:
Cápsulas duras de gelatina con cuerpo marrón y tapa marrón.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Piroxicam está indicado para el alivio sintomático de artrosis,
artritis reumatoide y espondilitis
anquilosante. Debido a su perfil de seguridad, (vea las secciones 4.2;
4.3, 4.4) piroxicam no es
una opción de primera linea en la indicación de un antiinflamatorio
no esteroideo.
La decisión de prescribir Piroxicam debe basarse en una evaluación
del riesgo global en cada
paciente individual (ver las secciones 4.3, 4.4)
_ _
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con piroxicam debe iniciarse por un médico con
experiencia en la evaluación
diagnóstica de las enfermedades reumáticas inflamatorias y
degenerativas.
La dosis máxima recomendada es de 20mg/día.
Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis mínima
efectiva durante el tiempo
más corto necesario para controlar los síntomas. El beneficio y la
tolerabilidad del tratamiento
deben ser revisados en 14 días. Si se considera necesario continuar
el tratamiento, éste debe
acompañarse de revisiones frecuentes.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Debido a que piroxicam se ha asociado a un incremento del riesgo de
desarrollar complicaciones
gastrointestinal