PHL-ROPINIROLE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)

Sẵn có từ:

PHARMEL INC

Mã ATC:

N04BC04

INN (Tên quốc tế):

ROPINIROLE

Liều dùng:

2.0MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole) 2.0MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132618004; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2017-09-13

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-ROPINIROLE
comprimés de chlorhydrate de ropinirole,
0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 2,0 mg, et 5,0 mg de ropinirole
(sous forme de chlorhydrate de ropinirole)
ANTIPARKINSONIEN / AGONISTE DOPAMINERGIQUE
PHARMEL INC.
DATE DE PRÉPARATION:
6111 Avenue Royalmount, suite 100
15 juin 2016
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 194978
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
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_Monographie de produit: phl-ROPINIROLE _
_ _
_Page 2 de 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................... 21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................ 23
SURDOSAGE........................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................... 31
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................
39
TOXICOLOGIE
.....................................