Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Perindopril-Erbumin; Indapamid
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)
Perindopril-Erbumin, Indapamide
Tablette
Teil 1 - Tablette; Perindopril-Erbumin (24914) 8 Milligramm; Indapamid (11983) 2,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-10-18
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _PERINDOPRIL-ERBUMIN/INDAPAMID-CT 8 MG/2,5 MG TABLETTEN _ Perindopril-Erbumin und Indapamid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg_ beachten? 3. Wie ist _Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _PERINDOPRIL-ERBUMIN/INDAPAMID-CT 8 MG/2,5 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Was ist Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg? _ _Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg_ ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen, Perindopril und Indapamid. _Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg _ ist ein blutdrucksenkendes Arzneimittel, das zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) verwendet wird. _Wofür wird Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg eingesetzt? _ Perindopril gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die Angiotensin-Conversions-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) genannt werden. Diese wirken, indem sie die Blutgefäße erweitern. Dadurch wird es für Ihr Herz leichter, Blut durch die Gefäße zu pumpen. I Đọc toàn bộ tài liệu
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _PERINDOPRIL-ERBUMIN/INDAPAMID-CT 8 MG/2,5 MG TABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 6,676 mg Perindopril, entsprechend 8 mg Perindopril-Erbumin und 2,5 mg Indapamid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 123,06 mg Lactose-Monohydrat (entsprechend 116,91 mg Lactose). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße bis gebrochen weiße kapselförmige bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und einer glatten Rückseite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg Tabletten _ ist indiziert als Substitutionstherapie für die Behandlung von essentieller Hypertonie bei Patienten, die bereits auf Perindopril und Indapamid in denselben Dosierungen mit Monopräparaten eingestellt sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die übliche Dosis ist eine Tablette _Perindopril-Erbumin/Indapamid-CT 8 mg/2,5 mg Tabletten_ pro Tag als Einzeldosis, vorzugsweise morgens und vor einer Mahlzeit. ÄLTERE PATIENTEN (siehe Abschnitt 4.4) Bei älteren Patienten muss das Plasma-Kreatinin in Relation zu Alter, Gewicht und Geschlecht angepasst werden. Ältere Patienten können bei normaler Nierenfunktion und nach Prüfung des Blutdrucks behandelt werden. PATIENTEN MIT EINGESCHRÄNKTER NIERENFUNKTION (siehe Abschnitt 4.4) Die Behandlung ist bei schwerer und mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von unter 60 ml/min) kontraindiziert. 2 Die übliche medizinische Überwachung umfasst die häufige Kontrolle der Kreatinin- und Kalium-Konzentrationen. PATIENTEN MIT EINGESCHRÄNKTER LEBERFUNKTION (siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.2) Die Behandlung ist bei schwerer Einschränkung der Leberfunktion kontraindiziert. Bei Patienten mit mittelschwerer Einschränkung der Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. _Kinder und Jugendliche Đọc toàn bộ tài liệu