Perindocor 4 mg Tabletten

Quốc gia: Áo

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Thành phần hoạt chất:

PERINDOPRIL-TERT-BUTYLAMIN

Sẵn có từ:

Easypharm GmbH & Co KG

Mã ATC:

C09AA04

INN (Tên quốc tế):

PERINDOPRIL tert butylamino

Loại thuốc theo toa:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Tóm tắt sản phẩm:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Ngày ủy quyền:

2013-11-25

Tờ rơi thông tin

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PERINDOCOR
® 4 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Perindopril tert-butylamin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Perindocor und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Perindocor beachten?
3.
Wie ist Perindocor einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Perindocor aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PERINDOCOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Perindocor ist ein Hemmer des sogenannten
„Angiotensin-Converting-Enzyms“ (ACE-Hemmer). Diese wirken,
indem sie die Blutgefäße erweitern und es dadurch Ihrem Herzen
erleichtern, das Blut durch die Gefäße zu
pumpen.
Perindocor wird angewendet:
•
zur Behandlung von _BLUTHOCHDRUCK_ (Hypertonie),
•
zur Behandlung von _HERZINSUFFIZIENZ_ (einer Erkrankung, bei der das
Herz nicht genug Blut pumpen
kann, um den Bedarf des Körpers zu decken; Herzleistungsschwäche),
•
zur Verringerung des Risikos kardiovaskulärer Ereignisse, wie
beispielsweise eines Herzanfalls, bei
Patienten mit _STABILER KORONARER HERZKRANKHEIT_ (eine Erkrankung, bei
der die Durchblutung des
Herzens eingeschränkt oder blockiert ist), und bei Patienten, die
bereits einen Herzinfarkt hatten
und/oder bei denen eine Operation zur Verbesserung der Durchblutung
des Herzens durch De

Đặc tính sản phẩm

1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Perindocor
®
4 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 4 mg Perindopril tert-butylamin entsprechend
3,338 mg Perindopril.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 60,585 mg wasserfreie Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis cremeweiße, oblonge Tabletten mit einer Größe von 7,9
– 8,3 mm x 2,6 – 3,4 mm und einer
Bruchkerbe auf jeder Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Behandlung der Hypertonie
Herzinsuffizienz
Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz
Stabile koronare Herzkrankheit
Reduktion des Risikos von kardialen Ereignissen bei Patienten mit
Myokardinfarkt und/oder
Revaskularisation in der Anamnese.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosis ist den Erfordernissen des Patienten (siehe Abschnitt 4.4)
und dem Ansprechen des
Blutdrucks anzupassen.
Hypertonie
Perindopril kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen
blutdrucksenkenden Mitteln
angewendet werden (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1).
Die empfohlene Initialdosis ist 4 mg, einmal täglich morgens.
Bei Patienten mit erhöhter Aktivität des
Renin-Angiotensin-Aldosteron Systems (insbesondere solche
mit renovaskulärer Hypertonie, Salz-und/ oder Volumenmangel,
kardialer Dekompensation oder
schwerer Hypertonie) kann es nach Einnahme der Initialdosis zu einem
übermäßigen Blutdruckabfall
kommen. Für diese Patienten wird eine Anfangsdosis von 2 mg empfohlen
und die Behandlung soll
unter ärztlicher Aufsicht begonnen werden.
Nach einem Monat kann die Dosis auf 8 mg einmal täglich gesteigert
werden.
2
Nach Therapiebeginn kann es zum Auftreten einer symptomatischen
Hypotonie kommen,
insbesondere bei Patienten, die gleichzeitig mit Diuretika behandelt
werden. Hier ist Vorsicht geboten,
da diese Patienten ein Volumen- oder Elektrolytdefizit entwickeln
können.