PegIntron

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Peginterferon alfa-2b

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

L03AB10

INN (Tên quốc tế):

peginterferon alfa-2b

Nhóm trị liệu:

Immunostimulants,

Khu trị liệu:

Hepatitis C, chronisch

Chỉ dẫn điều trị:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Bitte Lesen Sie die ribavirin und boceprevir Zusammenfassungen der Merkmale des Arzneimittels (SmPCs), wenn PegIntron in Kombination mit diesen Arzneimitteln. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron in Kombination mit ribavirin (bitherapy) ist indiziert für die Behandlung von CHC-Infektion bei Erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem, einschließlich Patienten mit einer klinisch stabilen HIV co-Infektion und bei Erwachsenen Patienten, die versagt haben, Vorherige Behandlung mit interferon-alpha (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) und ribavirin-Kombinationstherapie oder interferon-alpha-Monotherapie. Interferon-Monotherapie, einschließlich PegIntron ist indiziert vor allem bei Intoleranz oder Kontraindikation gegen ribavirin. Bitte Lesen Sie die ribavirin-SmPC, wenn PegIntron in Kombination mit ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wenn die Entscheidung nicht zu verzögern, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die Kombinationstherapie induzierte eine Wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen Patienten. Die Entscheidung zur Behandlung sollte auf einer Fall-zu-Fall-basis. Bitte Lesen Sie die ribavirin-SmPC für Kapseln oder oraler Lösung, wenn PegIntron in Kombination mit ribavirin.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 36

Tình trạng ủy quyền:

Zurückgezogen

Ngày ủy quyền:

2000-05-24

Tờ rơi thông tin

                                127
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
128
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEGINTRON 50 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
PEGINTRON 80 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
PEGINTRON 100 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
PEGINTRON 120 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
PEGINTRON 150 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Peginterferon alfa-2b
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben
.
Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PegIntron und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von PegIntron beachten?
3.
Wie ist PegIntron anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PegIntron aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEGINTRON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der arzneilich wirksame Bestandteil dieses Arzneimittels ist ein
Peginterferon alfa-2b genanntes
Protein, das zur Arzneimittelklasse der Interferone gehört.
Interferone werden von Ihrem
Immunsystem gebildet, um Infektionen und schwere Krankheiten zu
bekämpfen. Dieses Arzneimittel
wird in Ihren Körper gespritzt (injiziert), um zusammen mit Ihrem
Immunsystem zu wirken. Dieses
Arzneimit
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PegIntron 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
PegIntron 80 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
PegIntron 100 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
PegIntron 120 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
PegIntron 150 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PegIntron 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 50 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 50 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
PegIntron 80 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 80 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 80 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
PegIntron 100 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 100 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
PegIntron 120 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 120 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 120 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
PegIntron 150 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 150 Mikrogramm an Peginterferon
alfa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-06-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu