PANTOPRAZOLE SODIUM FOR INJECTION Poudre pour solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate)

Sẵn có từ:

ACCORD HEALTHCARE INC

Mã ATC:

A02BC02

INN (Tên quốc tế):

PANTOPRAZOLE

Liều dùng:

40MG

Dạng dược phẩm:

Poudre pour solution

Thành phần:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate) 40MG

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

10ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2016-04-08

Đặc tính sản phẩm

_ _
_Pr_
_Pantoprazole sodique pour injection-Accord Healthcare Inc. _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Pantoprazole sodique pour injection
40 mg pantoprazole /fiole
(pantoprazole comme pantoprazole sodique sesquihydraté)
INHIBITEUR DE L’H
+
, K
+
-ATPASE
Accord Healthcare Inc. Date de Révision:
3535 Boulevard St. Charles, Suite 704,
le 12 avril 2018
Kirkland, QC,
Canada, H9H5B9
Numéro de contrôle de la soumission: 213002
_ _
_Pr_
_Pantoprazole sodique pour injection-Accord Healthcare Inc. _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................