PANAFEBRIL RELAX 450 mg + 35 mg TABLETA

Quốc gia: Peru

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Sẵn có từ:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - LABORATORIO

Mã ATC:

M03BC51

Dạng dược phẩm:

TABLETA

Thành phần:

POR TABLETA -

Tuyến hành chính:

ORAL

Loại thuốc theo toa:

Con receta médica

Sản xuất bởi:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Nhóm trị liệu:

Orfenadrina, combinaciones

Tóm tắt sản phẩm:

Presentación: Caja de cartulina foldcote x 30, 60 y 120 tabletas en envase blíster PVC incoloro/ Aluminio plateado.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2026-05-20

Đặc tính sản phẩm

PROYECTO DE FICHA
Página
1
de
9
PANAFEBRIL RELAX
Paracetamol 450 mg +Orfenadrina 35 mg
TABLETA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta contiene
Paracetamol
450.00 mg
Orfenadrina Citrato
35.00 mg
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de componentes, ver la lista de
excipientes.
DATOS CLÍNICOS
INDICACIÓN
Para el tratamiento sintomático a corto plazo de afecciones
musculares dolorosas en adultos, como lesiones
musculares, esguinces y esguinces, fibrositis, miositis, mialgias,
síndrome de latigazo cervical, tortícolis
aguda, dolores de cabeza tensionales y otras afecciones asociadas con
espasmos musculares.
PANAFEBRIL RELAX se puede usar en ancianos.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE APLICACIÓN
Dosis
En principio, los analgésicos deben dosificarse tan poco como sea
necesario para un efecto adecuado y solo
deben usarse durante el tiempo que sea necesario para mantener el
riesgo de efectos indeseables lo más
bajo posible.
No se debe exceder la dosis máxima diaria de 4 tabletas (equivalente
a 1800 mg de paracetamol).
Adultos:
2 tabletas dos veces al día. Las tabletas deben tragarse enteros con
abundante líquido.
Niños y adolescentes:
Paracetamol 450 mg +Orfenadrina 35 mg tableta no es adecuado para
niños y adolescentes.
Pacientes con disfunción hepática
En pacientes con disfunción hepática y síndrome de Gilbert, se debe
reducir la dosis o extender el intervalo
de dosis. No se debe utilizar paracetamol en insuficiencia
hepatocelular grave (Child-Pugh> 9)
Pacientes con insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe reducirse o el
intervalo de dosis se puede ampliar.
En insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤ 10 ml /
min) debe observarse un intervalo de
dosis de al menos 8 horas.
Ancianos (65 años y más)
No se requiere un ajuste especial de la dosis en función de la edad.
En caso de Disfunción orgánica y bajo
peso ver la información relevante
CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la lista de exci