Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat
betapharm Arzneimittel GmbH (3364323)
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat (23418) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2003-05-07
Ondansetron beta 8 mg Filmtabletten, Zul.-Nr. 53442.01.00, ENR 2153443 Ondansetron beta 8 mg Filmtabletten GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ONDANSETRON BETA 8 MG FILMTABLETTEN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Ondansetron beta 8 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ondansetron beta 8 mg beachten? 3. Wie ist Ondansetron beta 8 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ondansetron beta 8 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ONDANSETRON BETA 8 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ondansetron beta 8 mg Filmtabletten ist ein Arzneimittel gegen Übelkeit, Brechreiz und Erbrechen. Ondansetron beta 8 mg wird angewendet bei Erwachsenen bei Übelkeit, Brechreiz und Erbrechen, hervorgerufen durch Zytostatika (in der Krebsbehandlung eingesetzte Arzneimittel) und Strahlenbehandlung sowie zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit, Brechreiz und Erbrechen nach Operationen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ONDANSETRON BETA 8 MG BEACHTEN? _ONDANSETRON BETA 8 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN_ wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ondans Đọc toàn bộ tài liệu
Ondansetron beta 4 / 8 mg Filmtabletten ENR 2153442, 2153443 Ondansetron beta i.v. 8 mg ENR 2153445 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Ondansetron beta 4mg Filmtabletten Ondansetron beta 8mg Filmtabletten Ondansetron beta i.v. 8mg 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ondansetron beta 4 mg/-8 mg: 1 Filmtablette enthält 4 mg bzw. 8 mg Ondansetron, als Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat. Sonstiger Bestandteil: Lactose Ondansetron beta i.v. 8 mg: 1 Ampulle zu 4 ml Injektionslösung enthält 8 mg Ondansetron, als Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat. Sonstige Bestandteile: Natriumverbindungen Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Ondansetron beta 4 mg/-8 mg: Filmtablette Weiße, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „4“ bzw. „8“ (je nach Stärke) auf einer Seite. Ondansetron beta i.v. 8 mg: Injektionslösung Klare Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Ondansetron beta 4 mg Filmtabletten Übelkeit, Brechreiz und Erbrechen bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren - bei Therapie mit Zytostatika - bei Strahlentherapie Ondansetron beta 8 mg Filmtabletten Übelkeit, Brechreiz und Erbrechen bei Erwachsenen - bei Therapie mit Zytostatika - bei Strahlentherapie - nach Operationen Ondansetron beta i.v. 8 mg 1/10 Ondansetron beta 4 / 8 mg Filmtabletten ENR 2153442, 2153443 Ondansetron beta i.v. 8 mg ENR 2153445 Übelkeit, Brechreiz und Erbrechen bei Erwachsenen - bei Therapie mit Zytostatika 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _ONDANSETRON BETA I.V. 8 MG :_ zur intravenösen Injektion, oder nach vorgeschriebener Verdünnung, zur intravenösen Infusion. _ONDANSETRON BETA 4 MG / 8 MG FILMTABLETTEN:_ zum Einnehmen. _DURCH ZYTOSTATIKA UND BESTRAHLUNGEN HERVORGERUFENE ÜBELKEIT, BRECHREIZ UND ERBRECHEN_ _ERWACHSENE_ Hochemetoge Đọc toàn bộ tài liệu