Olmita 20 mg + 5 mg Tabletki powlekane

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Thành phần hoạt chất:

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

C09DB02

INN (Tên quốc tế):

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum

Liều dùng:

20 mg + 5 mg

Dạng dược phẩm:

Tabletki powlekane

Tóm tắt sản phẩm:

Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352554; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352561; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352578; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352585; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352592; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352608; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352615; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352622; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991352639

Tình trạng ủy quyền:

Bezterminowe

Tờ rơi thông tin

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLMITA, 20 MG+5 MG, TABLETKI POWLEKANE
OLMITA, 40 MG+5 MG, TABLETKI POWLEKANE
OLMITA, 40 MG+10 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Olmita i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olmita
3.
Jak stosować lek Olmita
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olmita
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLMITA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olmita zawiera dwie substancje czynne: olmesartan medoksomil i
amlodypinę (w postaci amlodypiny
bezylanu). Obie te substancje pomagają obniżyć wysokie ciśnienie
tętnicze.
-
Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami
receptorów
angiotensyny II, które obniżają ciśnienie tętnicze poprzez
zmniejszenie napięcia naczyń
krwionośnych.
-
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia.
Hamuje przenikanie
wapnia do ścian naczyń krwionośnych, zapobiegając ich zwężaniu,
co również skutkuje
obniżeniem ciśnienia tętniczego.
Obie substancje zapobiegają zwężaniu naczyń krwionośnych,
powodując ich rozszerzenie, skutkujące
obniżeniem ciśnienia tętniczego.
Lek Olmita jest stosowany do leczenia nadciśnienia tętniczego u
pacjentów, u których ciśnienie nie

Đặc tính sản phẩm

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olmita, 20 mg + 5 mg, tabletki powlekane
Olmita, 40 mg + 5 mg, tabletki powlekane
Olmita, 40 mg + 10 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Olmita, 20 mg + 5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu i 5 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu).
Olmita, 40 mg + 5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu i 5 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu).
Olmita, 40 mg + 10, mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu i 10
mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Olmita, 20 mg + 5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 4,20 mg laktozy jednowodnej.
Olmita, 40 mg + 5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 8,40 mg laktozy jednowodnej.
Olmita, 40 mg + 10, mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 8,40 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Olmita, 20 mg + 5 mg, tabletki powlekane:
Białe lub prawie białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe tabletki
powlekane o ściętych krawędziach.
Wymiary tabletki: średnica 7 mm, grubość 2,5 - 4,2 mm.
Olmita, 40 mg + 5 mg, tabletki powlekane:
Bladobrązowo-żółte, okrągłe, dwustronnie wypukłe tabletki
powlekane ze ściętymi krawędziami,
oznaczone znakiem 5 na jednej stronie tabletki. Wymiary tabletki:
średnica 9 mm, grubość 3,6 - 5,3 mm.
Olmita, 40 mg + 10, mg tabletki powlekane:
Brązowo-czerwone, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane ze
ściętymi krawędziami, z rowkiem po
jednej stronie tabletki. Wymiary tabletki: średnica 9 mm, grubość
3,6 - 5,3 mm.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
2
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Produkt leczniczy Olmita jest wskazany do stosowan