Olmesartan LEK-AM 40 mg Tabletki powlekane

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Thành phần hoạt chất:

Olmesartanum medoxomilum

Sẵn có từ:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

Mã ATC:

C09CA08

INN (Tên quốc tế):

Olmesartanum medoxomilum

Liều dùng:

40 mg

Dạng dược phẩm:

Tabletki powlekane

Tóm tắt sản phẩm:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991449704; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991449711; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991449728; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991449735; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991449742

Tình trạng ủy quyền:

2026-03-17

Tờ rơi thông tin

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLMESARTAN LEK-AM, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
OLMESARTAN LEK-AM, 40 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Olmesartanum medoxomilum _
_ _

NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Olmesartan LEK-AM i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olmesartan LEK-AM
3.
Jak przyjmować Olmesartan LEK-AM
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Olmesartan LEK-AM
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST OLMESARTAN LEK-AM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olmesartan LEK-AM należy do grupy leków nazywanych antagonistami
receptora angiotensyny II.
Lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez rozszerzanie naczyń
krwionośnych.
Olmesartan LEK-AM jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia
tętniczego, czyli nadciśnienia
tętniczego, u osób dorosłych. Nadciśnienie może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych w
takich narządach, jak: serce, nerki, mózg i oczy. W niektórych
przypadkach może to prowadzić do
zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru mózgu lub
ślepoty. Nadciśnienie tętnicze
zazwyczaj nie powoduje żadnych objawów. Ważne jest monitorowanie
ciśnienia tętniczego, aby
zapobiec wystąpieniu uszkodzeń.
Nadciśnienie można kontrolować, stosując leki, takie jak
Olmesartan LEK-AM. W celu ułatwienia
obni

Đặc tính sản phẩm

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olmesartan LEK-AM, 20 mg, tabletki powlekane
Olmesartan LEK-AM, 40 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg lub 40 mg olmesartanu
medoksomilu
_(Olmesartanum _
_medoxomilum)._
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
151,66 mg lub 303,3 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Olmesartan LEK-AM, 20 mg: białe lub prawie białe, owalne tabletki
powlekane o gładkiej
powierzchni, bez przebarwień i uszkodzeń.
Olmesartan LEK-AM, 40 mg: białe lub prawie białe, owalne tabletki
powlekane o gładkiej
powierzchni, bez przebarwień i uszkodzeń, z wytłoczonym napisem
„LEKAM”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u osób dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa olmesartanu medoksomilu wynosi 10 mg raz na
dobę. Takiej dawki nie
można uzyskać za pomocą tabletek produktu Olmesartan LEK-AM –
jeśli zalecane jest przyjmowanie
dawki 10 mg należy stosować inne produkty lecznicze. U pacjentów, u
których dawka 10 mg nie jest
wystarczająca do uzyskania odpowiedniej kontroli ciśnienia
tętniczego, dawkę można zwiększyć do
20 mg raz na dobę. Jeśli konieczne jest dalsze obniżenie ciśnienia
tętniczego, dawkę olmesartanu
medoksomilu można zwiększyć, maksymalnie do 40 mg na dobę lub
można rozważyć dołączenie
hydrochlorotiazydu.
Działanie przeciwnadciśnieniowe olmesartanu medoksomilu uwidacznia
się w ciągu 2 tygodni od
rozpoczęcia leczenia, a maksymalne staje się po około 8 tygodniach
od rozpoczęcia leczenia. Należy
zawsze mieć to na uwadze, rozważając zmianę dawki u pacjenta.
_Pacjenci w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i starsi) _
U pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności
dostosowania dawki (patrz zalecenia
dotyc