Olanzapine Glenmark

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

olanzapin

Sẵn có từ:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psycholeptics

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2009-12-03

Tờ rơi thông tin

                                115
B. UPUTA O LIJEKU
116
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OLANZAPIN GLENMARK 2,5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 7,5 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 10 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 15 MG TABLETE
OLANZAPIN GLENMARK 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olanzapin Glenmark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olanzapin Glenmark
3.
Kako uzimati Olanzapin Glenmark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olanzapin Glenmark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPIN GLENMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapine Glenmark sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapine
Glenmark pripada skupini lijekova
koji se zovu antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih
stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapine Glenmark sprječava ponavljanje tih simptoma
u bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE
GLENMARK
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE GLENMARK

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna
tableta sadrži 0,23 mg aspartama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Žute, okrugle, plosnate tablete kosih rubova, s utisnutom oznakom
„A“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovarajuće
ponovne kliničke procjene i treba općenito nastupiti u intervalima
ne kraćim od 24 sata. Olanzapin se
mo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-12-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này