Okitask 25 mg Befilmtes Granulat im Beutel

Quốc gia: Áo

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Thành phần hoạt chất:

KETOPROFEN LYSIN

Sẵn có từ:

Dompe Farmaceutici S.p.A.

Mã ATC:

M01AE03

INN (Tên quốc tế):

KETOPROFEN LYSINE

Loại thuốc theo toa:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Tóm tắt sản phẩm:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Ngày ủy quyền:

2019-07-22

Tờ rơi thông tin

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OKITASK 25 MG BEFILMTES GRANULAT IM BEUTEL
Ketoprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich bei Fieber nach 3 Tagen oder bei Schmerzen nach 4 Tagen
nicht besser
oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Okitask und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Okitask beachten?
3.
Wie ist Okitask einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Okitask aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST OKITASK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Okitask enthält den Wirkstoff Ketoprofen, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört,
die als “Nicht-steroidale Antirheumatika” (NSAR) bezeichnet
werden. Ketoprofen-DL-
Lysin (1:1) ist ein Salz des Wirkstoffs Ketoprofen.
Okitask wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von akuten
leichten bis
mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber angewendet.
Okitask wird bei Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OKITASK BEACHTEN?
OKITASK DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Ketoprofen oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
wenn Sie in der Vergangenheit mit allergischen Reaktionen wie z. B.
Bronchospasmus, Asthmaanfälle, akute Rhinitis, Urtikaria,
Haut

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Okitask 25 mg Befilmtes Granulat im Beutel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Beutel enthält 25 mg Ketoprofen (als Ketoprofen-DL-Lysin
(1:1)).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder Beutel enthält
Aspartam (E951) 350 Mikrogramm
Glucose 63 Mikrogramm
Sucrose 6,13 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Befilmtes Granulat im Beutel
Weißes bis cremefarbenes Granulat mit Zitrus-Minz Geschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Okitask ist für die kurzzeitige symptomatische Behandlung von akuten
leichten bis mäßig
starken Schmerzen und/oder Fieber indiziert.
Okitask ist bei Erwachsenen ab 18 Jahren indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Erwachsene ab 18 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt 25 mg
Ketoprofen als
Einzeldosis, die je nach Bedarf 2- bis 3-mal täglich eingenommen
wird.
Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens 4 - 6 Stunden
betragen.
Eine tägliche Dosis von 75 mg Ketoprofen ist nicht zu überschreiten.
Okitask ist nur für die kurzzeitige Anwendung bestimmt.
Okitask darf nicht länger als 3 Tage bei Fieber oder 4 Tage bei
Schmerzen angewendet
werden. Wenn die Symptome bestehen bleiben oder sich verschlimmern,
ist ein Arzt
aufzusuchen.
Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle
erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen
Zeitraum
angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4)
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten wird eine Tagesdosis von 25 mg Ketoprofen
empfohlen. Wegen des
möglichen Nebenwirkungsprofils (siehe Abschnitt 4.4) sollten ältere
Patienten besonders
sorgfältig überwacht werden.
Kinder und Jugendliche
Ketoprofen sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht
angewendet
werden.
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Der Inhalt des Beutels ist direkt auf die Zunge zu geben. Er löst
sich im Speichel auf und
kann daher ohne Wasser eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEI