Odomzo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Sonidegib-Diphosphat

Sẵn có từ:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Mã ATC:

L01XJ02

INN (Tên quốc tế):

sonidegib

Nhóm trị liệu:

Antineoplastische Mittel

Khu trị liệu:

Karzinom, Basalzelle

Chỉ dẫn điều trị:

Odomzo ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (BCC) indiziert, die keiner kurativen Operation oder Strahlentherapie zugänglich sind.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2015-08-14

Tờ rơi thông tin

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ODOMZO 200 MG HARTKAPSELN
Sonidegib
Odomzo kann schwere Geburtsfehler verursachen. Es kann zum Tod eines
Kindes vor oder kurz nach
der Geburt führen. Sie dürfen nicht schwanger werden, während Sie
dieses Arzneimittel einnehmen.
Sie müssen die Anweisungen zur Verhütung befolgen, die in dieser
Gebrauchsinformation enthalten
sind.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Odomzo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Odomzo beachten?
3.
Wie ist Odomzo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Odomzo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ODOMZO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ODOMZO?
Odomzo enthält den Wirkstoff Sonidegib. Es ist ein Arzneimittel gegen
Krebs.
WOFÜR WIRD ODOMZO ANGEWENDET?
Odomzo wird zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Art von Hautkrebs
angewendet, die man als
Basalzellkarzinom bezeichnet. Es wird angewendet, wenn der Krebs lokal
gestreut hat und nicht
operativ oder mittels Strahlentherapie behandelt werden kann.
WIE WIRKT ODOMZO?
Das normale Zellwachstum wird durch vielfältige chemische Signale
kontrolliert. Bei Patienten mit
Basalzellkarzinom sind Veränderungen in Genen aufgetreten, die Teile
dieses Prozesses, beka
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Odomzo 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Sonidegib (als Phosphat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 38,6 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Undurchsichtige pinkfarbene Hartkapsel, die ein weißes bis fast
weißes Pulver mit Granulat enthält,
mit der Aufschrift „NVR“ in schwarzer Tinte auf dem Oberteil und
„SONIDEGIB 200MG“ in
schwarzer Tinte auf dem Unterteil.
Die Kapsel hat die Größe „Größe 00“ (Abmessungen 23,3 x 8,53
mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Odomzo ist angezeigt für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit
lokal fortgeschrittenem
Basalzellkarzinom (BCC), die für eine kurative Operation oder eine
Strahlentherapie nicht in Frage
kommen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Odomzo darf nur durch einen Facharzt oder unter Aufsicht eines
Facharztes verschrieben werden, der
über Erfahrung bei der Behandlung der zugelassenen Indikation
verfügt.
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist 200 mg Sonidegib oral.
Die Behandlung sollte fortgeführt werden, solange ein klinischer
Nutzen erkennbar ist oder bis
inakzeptable Toxizität auftritt.
_Dosisanpassungen bei erhöhten Werten der Kreatinphosphokinase (CK)
und muskulär bedingten _
_Nebenwirkungen _
Eine vorübergehende Behandlungsunterbrechung und/oder Verringerung
der Dosis von Odomzo kann
bei erhöhtem CK-Wert oder muskulär bedingten
Nebenwirkungenerforderlich sein.
3
In Tabelle 1 sind Empfehlungen zur Behandlungsunterbrechung und/oder
Verringerung der Dosis von
Odomzo bei der Behandlung von symptomatischen Erhöhungen des CK-Werts
und muskulär
bedingten Nebenwirkungen (wie Myalgie, Myopathie und/oder Krämpfe)
zusammengefasst.
TABELLE 1
EMPFOHLENE DOSISANPASSUNGEN UND BEHANDLUNG VON SYMPTOMATISCHEN
ERHÖHUNGEN
DES CK-WERTS UND MUSKUL
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-09-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu