Nyvigan kombipakning 100000 IE/ g / 100000 IE

Quốc gia: Na Uy

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: Statens legemiddelverk

Thành phần hoạt chất:

Nystatin

Sẵn có từ:

Avia Pharma AB

Mã ATC:

G01AA01

INN (Tên quốc tế):

Nystatin

Liều dùng:

100000 IE/ g / 100000 IE

Dạng dược phẩm:

Salve, Vaginaltablett

Các đơn vị trong gói:

Blisterpakning 6 stk

Loại thuốc theo toa:

F

Tình trạng ủy quyền:

Markedsført

Ngày ủy quyền:

2023-01-18

Tờ rơi thông tin

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
NYVIGAN 100 000 IE/G SALVE + 100 000 IE VAGINALTABLETTER
NYSTATIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter en uke.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Nyvigan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nyvigan
3.
Hvordan du bruker Nyvigan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nyvigan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Nyvigan er og hva det brukes mot
_Hva Nyvigan er_
Nyvigan inneholder virkestoffet nystatin som har effekt mot sopp.
Legemidler som har effekt mot sopp
kalles også «antimykotika». Nyvigan brukes for å behandle
soppinfeksjon i skjeden forårsaket av en sopp
kalt _Candida albicans _eller av andre candidaarter. Symptomene på
slik infeksjon kan være kløe, en
brennende fornemmelse og gulhvit utflod.
_Hva Nyvigan brukes mot_
Kvinner over 18 år: behandling av soppinfeksjoner i og utvendig rundt
skjeden.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Nyvigan
Bruk ikke Nyvigan
•
dersom du er allergisk overfor nystatin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6)
Ved en allergisk reaksjon skal du slutte å bruke dette legemidlet.
Snakk med lege eller apotek om egnet
alternativ behandling.
Advarsler og forsiktighetsregler
Det kan være vanskelig å skille symptomer på soppinfeksjoner fra
andre sykdommer som gir liknende
symptomer. Du bør

Đặc tính sản phẩm

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nyvigan 100 000 IE/g salve + 100 000 IE vaginaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 salve inneholder 100 000 IE nystatin.
1 vaginaltablett inneholder 100 000 IE nystatin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve + vaginaltablett
Gul salve og lysegule, avlange (18 x 10 mm), bikonvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nyvigan er indisert til behandling av vulvovaginal candidiasis hos
voksne (se pkt. 4.4 og 5.1).
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antimykotika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Salve
_Dosering _
To ganger daglig på infiserte hudområder på utvendige deler av
genitalier.
_Administrasjonsmåte og behandlingsvarighet _
Til bruk på huden.
Salven skal påføres i ikke for tynt lag to ganger daglig på
infiserte hudområder på utvendige deler av
genitalier (i begynnelsen av behandlingen én gang daglig samtidig med
innføring av vaginaltabletten).
Salven skal brukes inntil fullstendig restituering. Nødvendig
behandlingsvarighet for dette er vanligvis
i gjennomsnitt 2 til 4 uker. Ved behov kan salven brukes i lengre tid.
Kliniske studier med hensyn til
toleranse er tilgjengelig for bruk opptil 2 uker.
_ _
Vaginaltabletter
_Dosering _
Én eller to vaginaltabletter én gang daglig.
_Administrasjonsmåte og behandlingsvarighet _
Til vaginal bruk.
_ _
_Korttidsbehandling:_
To vaginaltabletter innføres dypt i vagina tre påfølgende dager ved
leggetid
samtidig med salven.
_6-dagers behandling:_
Én vaginaltablett innføres dypt i vagina seks påfølgende dager ved
leggetid
samtidig med salven.
2
En påfølgende undersøkelse skal vise om behandlingen har virket
eller skal fortsettes. I sistnevnte
tilfelle kan behandlingen forlenges inntil fullstendig restituering.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Nyvigan hos barn og ungdom har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor