NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

nifédipine 30 mg

Sẵn có từ:

VIATRIS SANTE

Mã ATC:

C08CA05

INN (Tên quốc tế):

nifédipine 30 mg

Liều dùng:

30 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > nifédipine 30 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires - code ATC : C08CA05.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable.

Tóm tắt sản phẩm:

NIFEDIPINE 30 mg - CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2005-07-07

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2022
Dénomination du médicament
NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée
Nifédipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg,
comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé
pelliculé à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à
effets vasculaires - code ATC : C08CA05.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle et dans le traitement préventif de
l'angine de poitrine (angor) stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NIFEDIPINE
VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongé

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nifédipine..............................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.
Excipient(s) à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Traitement préventif de l'angor stable, en association avec un
traitement bêtabloquant.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle
1 comprimé par jour à 30 mg. Chez les patients dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée à
cette posologie, l'augmentation de la dose à 60 mg en une seule prise
ou l'association de 30 mg de nifédipine
à un bêtabloquant ou à une autre classe thérapeutique peuvent
être envisagées.
Traitement préventif de l'angor
La posologie initiale est de 1 comprimé par jour à 30 mg ; cette
posologie peut être portée à 60 mg par jour
en une seule prise.
Les comprimés doivent être pris à 24 heures d'intervalle, tous les
jours à la même heure et de préférence le
matin, à jeun ou non (voir rubrique 5.2).
Les comprimés ne doivent pas être coupés et sont à avaler sans
croquer avec un verre d'eau. Le jus de
pamplemousse doit être évitée (voir rubrique 4.5).
Mode d’administration
Voie orale.
Populations particulières
Population pédiatrique
La sécurité d’emploi et l’efficacité de NIFEDIPINE VIATRIS L.P.
30 mg n’ont pas été étudiées chez
l’enfant de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles
sur l’utilisation de la nifédipine dans
l’hypertension artérielle sont décrites en rubrique 5.1.
Patient âgé (> 65 ans)
La