NICOPATCHLIB 21 mg/24 heures, dispositif transdermique

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

nicotine 45 mg

Sẵn có từ:

Pierre FABRE MEDICAMENT

Mã ATC:

N07BA01

INN (Tên quốc tế):

nicotine 45 mg

Liều dùng:

45 mg

Dạng dược phẩm:

Dispositif

Thành phần:

pour un dispositif > nicotine 45 mg

Các đơn vị trong gói:

7 sachet(s) papier polyester aluminium copolymère d'éthylène polyamide de 1 dispositif(s)

Khu trị liệu:

MEDICAMENTS UTILISES DANS

Chỉ dẫn điều trị:

NICOPATCHLIB 21 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.Lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. Cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.Ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. Lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. Ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.Vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

Tóm tắt sản phẩm:

NICOTINE 21 mg/24 h - NICOPATCHLIB 21 mg/24 heures, dispositif transdermique

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2015-09-18

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/07/2023
Dénomination du médicament
NICOPATCHLIB 21 mg/24 h, dispositif transdermique
Nicotine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 6 mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NICOPATCHLIB 21 mg/24 h, dispositif transdermique et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NICOPATCHLIB 21 mg/24 h, dispositif
transdermique ?
3. Comment utiliser NICOPATCHLIB 21 mg/24 h, dispositif transdermique
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NICOPATCHLIB 21 mg/24 h, dispositif transdermique
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NICOPATCHLIB 21 mg/24 h, dispositif transdermique
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
NICOPATCHLIB 21 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour
vous aider à arrêter de fumer.
Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.
Lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le
tabac, vous pouvez ressentir des
sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de
sevrage. Cela indique que vous étiez
dépendant à la nicotine.
Ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le
médicament dans la partie qui colle
à votre peau. Lorsq

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NICOPATCHLIB 21 mg/24 heures, dispositif transdermique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque patch de 30 cm² contient 45 mg de nicotine et délivre 21 mg
de nicotine par 24 heures.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique.
Dispositif matriciel translucide, de forme carrée avec coins
arrondis.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance
tabagique afin de soulager les symptômes
du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur
consommation de tabac. L'arrêt définitif de
la consommation de tabac est l’objectif final du traitement.
Le taux de réussite du sevrage tabagique est généralement
amélioré s’il est accompagné de conseils et
d’un soutien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.
NICOPATCHLIB ne doit pas être utilisé chez les
fumeurs de moins de 18 ans sans recommandations d’un professionnel
de santé.
Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association
avec d’autres formes de substituts
nicotiniques.
En cas d’association, il est conseillé aux patients de prendre
l’avis d’un professionnel de santé.
Posologie
NICOPATCHLIB dispositif transdermique est disponible sous 3 dosages :
7 mg/24 h, 14 mg/24 h, 21
mg/24 h.
_Monothérapie_
Le dosage doit être choisi en fonction du degré de dépendance à la
nicotine évalué par le nombre de
cigarettes consommées par jour, ou par le test de Fagerström (test
disponible dans la notice).
Phase initiale
3 à 4 semaines
Suivi de traitement
3 à 4 semaines
Sevrage thérapeutique
3 à 4 semaines
Score de 5 ou plus au test de
Fagerström
ou
NICOPATCHLIB 21 mg/24 h
NICOPATCHLIB 14 mg/24 h**
ou
NICOPATCHLIB 21 mg/24 h
NICOPATCHLIB 7 mg/24 h**
ou
NICOPATCHLIB 14 mg/24 h
puis
Fumeurs de 20 cigarettes o