Quốc gia: Đan Mạch
Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch
Nguồn: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
NATRIUMCHLORID
Fresenius Kabi AB
B05BB01
SODIUM CHLORIDE
9 mg/ml
infusionsvæske, opløsning
Ikke markedsført
1990-05-07
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING natriumchlorid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Natriumklorid Fresenius Kabi 3. Sådan skal du bruge Natriumklorid Fresenius Kabi 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Natriumklorid Fresenius Kabi infusionsvæske, opløsning, er en klar saltvandsopløsning til intravenøs infusion (langsom injektion), der indgives via et drop i en blodåre. Det anvendes, når en patient har mistet meget væske fra kroppen (dehydrering) eller mangler natrium. Det kan også anvendes til opløsning eller fortynding af lægemidler, før de gives som intravenøs infusion. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI BRUG IKKE NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI: - hvis du er allergisk over for natriumklorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Natriumklorid Fresenius Kabi (angivet i punkt 6). Eller hvis et eller flere af følgende forhold gælder for dig: - forhøjet indhold af natrium i blodet (hypernatriæmi) - forhøjet indhold af klorid i blodet (hyperchloridæmi) - for meget væske i kroppen (hyperhydrering) - svært nedsat hjertefunktion - svært nedsat nyrefunktion Din læge vil kontrollere, om noget af dette gælder dig. ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Tal med lægen eller sundhedspersonalet, før du får N Đọc toàn bộ tài liệu
3. februar 2022 PRODUKTRESUMÉ for Natriumklorid "Fresenius Kabi" 9 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 0. D.SP.NR. 08503 1. LÆGEMIDLETS NAVN Natriumklorid "Fresenius Kabi" 9 mg/ml 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Natriumchlorid 9 g/l Elektrolytindhold: Na + 154 mmol/l Cl - 154 mmol/l Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Infusionsvæske, opløsning 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Elektrolytopløsning til intravenøs væsketerapi. Opløsning og fortynding af pulvere, koncentrater og infusionsvæsker. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Dosering Behovet for væske er afhængig af alder, legemsvægt og patientens kliniske tilstand. Dosis og administrationshastighed skal besluttes af den behandlende læge. Pædiatrisk population Præmature: Op til 180 ml/kg/dag Nyfødte: 40-60 ml/kg/dag + urintab 0-10 kg: 100 ml/kg/dag 10-20 kg: 100 ml/kg/dag op til de første 10 kg legemsvægt og 50 ml/kg/dag op til de næste 10 kg legemsvægt (max. 1500 ml/dag) dk_hum_14043_spc.doc Side 1 af 6 >20 kg: 100 ml/kg/dag op til de første 10 kg legemsvægt og 50 ml/kg/dag op til de næste 10 kg legemsvægt og 20 ml/kg/dag for hvert kg derefter. Voksne Dosis er normalt 500-2000 ml/dag. Ældre Den samme dosis som til voksne kan anvendes, men der skal udvises forsigtighed til patienter som lider af yderligere sygdomme som hjerteinsufficiens eller nyreinsufficiens, der ofte er forbundet med fremskreden alder. Administration Intravenøs anvendelse. Infusionshastigheden må ikke overskride 500 ml/time. Infusionshastigheden kan dog øges ved kritiske tilstande så som septisk chok og til patienter med hypovolæmi forårsaget af blodtab eller dehydrering. 4.3 Kontraindikationer Hypernatriæmi Hyperkloridæmi Overhydrering Alvorlig hjerteinsufficiens Svært nedsat nyrefunktion 4.4 Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen Særlig klinisk overvågning er påkrævet i begyndelsen af enhver intravenøs infusion. Den kliniske monitorering bør omfatte ko Đọc toàn bộ tài liệu