MYLAN-VERAPAMIL Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

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Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate de vérapamil

Sẵn có từ:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Mã ATC:

C08DA01

INN (Tên quốc tế):

VERAPAMIL

Liều dùng:

80MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Chlorhydrate de vérapamil 80MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100/500/1000

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2009-07-03

Đặc tính sản phẩm

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS MYLAN-VERAPAMIL
(Comprimés de vérapamil, BP)
80 et 120 mg
Antiangineux/Anti-arythmique/Antihypertenseur
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
37, chemin Advance
Le 7 juillet 2009
Etobicoke, Ontario M8Z 2S6
Control # 131047
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS MYLAN-VERAPAMIL
(Comprimés de vérapamil, BP)
80 et 120 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antiangineux/Anti-arythmique/Antihypertenseur
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Angine de poitrine et arythmie
Le chlorhydrate de vérapamil est un inhibiteur de l’entrée des
ions calcium (bloqueur des canaux
calciques ou antagoniste du calcium). On croit que le mécanisme des
effets antiangineux et anti-
arythmiques du vérapamil pourrait être relié à son action
cellulaire spécifique qui inhibe l’entrée des ions
calcium transmembranaires, de façon sélective, dans le muscle
cardiaque, les artères coronariennes et
systémiques et dans les cellules du système de conduction
intracardiaque. Le vérapamil bloque l’entrée
des ions calcium par le canal lent (antagonisme des ions calcium) sans
affecter, de façon significative,
l’entrée du sodium transmembranaire par le canal rapide. Il en
résulte une réduction des ions calcium
libres disponibles dans les cellules des tissus mentionnés ci-haut.
Il semblerait que les effets anti-arythmiques du vérapamil seraient
largement attribuables à son action sur
les
nœuds
sinusal
et
auriculo-ventriculaire.
Le
vérapamil
ralentit
la
conduction
nodale
auriculo-
ventriculaire (A-V), et prolonge les périodes réfractaires
fonctionnelles. Le vérapamil n’altère pas le
potentiel
d’action
auriculaire
normal
ni
le
temps
de
conduction
intra-ventriculaire,
mais
réduit
l’amplitude, la vélocité de la dépolarisation et la conduction
dans les fibres auriculaires en amont. Par
cette action, il interrompt les chemins de réentrée et ralentit le
rythme ventriculaire.
Le
vérapamil
peut
raccourcir
la
période
réfractaire
antérograde
efficace
de
la
voie
accessoire
de
conduct
                                
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