MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
28-01-2020

Thành phần hoạt chất:

carbocistéine 5 g

Sẵn có từ:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Mã ATC:

R05CB03.

INN (Tên quốc tế):

carbocistéine 5 g

Liều dùng:

5 g

Dạng dược phẩm:

Sirop

Thành phần:

pour 100 ml > carbocistéine 5 g

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

1 flacon(s) en verre de 250 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Khu trị liệu:

MUCOLYTIQUE

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03(R : Système respiratoire)Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.

Tóm tắt sản phẩm:

CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée le 07/04/2023

Ngày ủy quyền:

1996-07-24

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2020
Dénomination du médicament
MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine
sodique.
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré
à la saccharine sodique et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré
à la saccharine sodique ?
3. Comment prendre MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré
à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop
édulcoré à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré
à la saccharine sodique ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03
(R : Système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans
les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux
(expectoration).
Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus
de 15 ans
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine
sodique.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.............................................................................................................................
5 g
Pour 100 ml de sirop.
1 godet doseur de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine et 90 mg de
sodium.
1 godet doseur de 15 ml = 0,020 kcal.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E
219), sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus
de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec
difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les
sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
1 godet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.
Prendre 1 godet doseur de 15 ml, 3 fois par jour, de préférence en
dehors des repas.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho pulmonaire, sont à respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d’emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
ayant des a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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