MOXYDAR, suspension buvable en sachet

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

aluminium (oxyde d') hydraté 500 mg; phosphate d'aluminium 300 mg; hydroxyde de magnésium 500 mg; gomme guar 198

Sẵn có từ:

Laboratoires GRIMBERG

Mã ATC:

A02AD01

INN (Tên quốc tế):

aluminium (oxyde d') hydraté 500 mg; phosphate d'aluminium 300 mg; hydroxyde de magnésium 500 mg; gomme guar 198

Liều dùng:

500 mg

Dạng dược phẩm:

Suspension

Thành phần:

pour un sachet de 20 ml > aluminium (oxyde d' hydraté 500 mg > phosphate d'aluminium 300 mg > hydroxyde de magnésium 500 mg > gomme guar 198,2 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

30 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 20 ml

Khu trị liệu:

ANTI-ACIDE

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique ANTI-ACIDE - code ATC : A02AD01Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l’estomac ou de l’œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Tóm tắt sản phẩm:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

1998-12-30

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/08/2023
Dénomination du médicament
MOXYDAR, suspension buvable en sachet
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MOXYDAR, suspension buvable en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MOXYDAR, suspension buvable en
sachet ?
3. Comment prendre MOXYDAR, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOXYDAR, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOXYDAR, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE ANTI-ACIDE - CODE ATC : A02AD01
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs
de l’estomac ou de l’œsophage et le
traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOXYDAR,
suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais MOXYDAR, suspension buvable en sachet :
·
En cas de maladie rénale sévère (défaillance des fonctions du
rein).
·
si vo

Đặc tính sản phẩm

ANSM - Mis à jour le : 03/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOXYDAR, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde d’aluminium
hydraté...............................................................................................
500,00 mg
Phosphate
d’aluminium....................................................................................................
300,00 mg
Hydroxyde de
magnésium................................................................................................
500,00 mg
Gomme guar
enrobée.......................................................................................................
200,00 mg
Quantité correspondant à gomme
guar..............................................................................
198,20 mg
Pour un sachet de 20 ml.
Excipient(s) à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyl sodique
(E219), parahydroxybenzoate de
propyl sodique (E217).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections
œso-gastro-duodénales.
·
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale
Posologie
_Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections
œso-gastro-duodénales_
Un sachet au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises
par jour.
_Traitement symptomatique du reflux gastro- œsophagien_
En période d'attaque : 1 sachet après chacun des 3 repas et 1
supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à
6 semaines.
En traitement d'entretien : 1 sachet au moment des douleurs.
4.3. Contre-indications
Liée au magnésium : insuffisance rénale sévère.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir
compte de la tene