Monotard

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Insulin human

Sẵn có từ:

Novo Nordisk A/S

Mã ATC:

A10AC01

INN (Tên quốc tế):

insulin human (rDNA)

Nhóm trị liệu:

Farmaci usati nel diabete

Khu trị liệu:

Diabete mellito

Chỉ dẫn điều trị:

Trattamento del diabete mellito.

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2002-10-07

Tờ rơi thông tin

                                Medicinale non più autorizzato
30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
Monotard
Legga attentamente questo foglio prima di iniziare a usare la sua
insulina. Conservi questo foglio.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha dei dubbi si rivolga al suo medico, l’infermiera di
diabetologia o il farmacista. Questo
medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai
ad altri: Infatti per altri individui
questo medicinale potrebbe essere pericoloso anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
1.
Che cosa è Monotard
2.
Prima di usare Monotard
3.
Usando Monotard
4.
In caso di emergenza
5.
Possibili effetti indesiderati
6.
Come conservare Monotard
Monotard 40 UI/ml Sospensione iniettabile in flaconcini
Insulina umana, DNAr.
La sostanza attiva è insulina prodotta con biotecnologia
ricombinante.
1 ml contiene 40 UI di insulina umana. 1 flaconcino contiene 10 ml,
pari a 400 UI.
Monotard contiene anche cloruro di zinco, acetato di zinco, cloruro di
sodio, metil para-
idrossibenzoato, acetato di sodio, idrossido di sodio, acido
cloridrico e acqua per preparazioni
iniettabili.
La sospensione iniettabile si presenta come sospensione acquosa bianca
lattescente in confezione da 1
o 5 flaconcini da 10 ml (è possibile che non tutte le confezioni
siano commercializzate).
Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio ed il
produttore è Novo Nordisk A/S, Novo
Allé, DK-2880 Bagsværd, Danimarca..
1 Che cosa è Monotard
Monotard è insulina umana usata nel trattamento del diabete. Si
presenta come flaconcino da 10
ml e va utilizzato con siringa.
Monotard è un’insulina ad azione prolungata. Ciò significa che
comincerà a ridurre il livello dello
zucchero presente nel sangue entro circa due ore e mezza dalla sua
somministrazione ed il suo effetto
durerà per circa 24 ore. Monotard è somministrato spesso in
associazione ad insuline ad azione rapida.
2 Prima di usare Monotard
Non usi Monotard
►
Se avverte i sintomi premonitori di una crisi ipoglicemica (insieme di

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicinale non più autorizzato
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Monotard 40 UI/ml
Sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insulina umana, DNAr (prodotta da _Saccharomyces cerevisiae_ con la
tecnologia del DNA
ricombinante).
1 ml contiene 40 UI di insulina umana.
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 400 UI.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra.
Monotard è una sospensione di insulina zinco. La sospensione consiste
in una miscela di particelle
amorfe e cristalline (rapporto 3:7).
Per gli eccipienti vedere 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in flaconcino.
Monotard è una sospensione acquosa bianca e lattescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Terapia del diabete mellito.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Monotard è un’insulina ad azione prolungata.
Dosaggio
La dose di insulina è individuale e va determinata dal medico in
accordo con le necessità del paziente.
Il fabbisogno medio giornaliero di insulina necessario per la terapia
di mantenimento nei pazienti
diabetici di tipo 1 oscilla tra 0,5 e 1,0 UI/kg. Nei bambini
prepuberi, il fabbisogno varia tra 0,7 e 1,0
UI/kg. Durante il periodo di remissione parziale il fabbisogno di
insulina può essere molto più basso,
mentre in caso di insulino-resistenza, ad es. durante la pubertà o in
presenza di obesità, il fabbisogno
giornaliero di insulina può essere significativamente più alto.
La posologia iniziale nei diabetici tipo 2 è spesso più bassa e può
oscillare, ad es., tra 0,3 e 0,6
UI/kg/die.
Il medico curante determinerà se sono necessarie una o più iniezioni
giornaliere. Monotard può essere
usato da solo o in combinazione con insulina ad azione rapida. Nella
terapia insulinica intensiva la
sospensio
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-02-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu