Quốc gia: Ý
Ngôn ngữ: Tiếng Ý
Nguồn: Ministero della Salute
gentamicina solfato + posaconazolo + mometasone furoato
MSD Animal Health S.r.l.
QS02
gentamicina solfato + posaconazolo + mometasone furoato
Altro
gentamicina solfato + posaconazolo + mometasone furoato
Scatola con 1 flacone, un adattatore e 20 siringhe
Ricetta non ripetibile
Cani
Otologici
1 FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: MOMETAMAX ULTRA GOCCE AURICOLARI, SOSPENSIONE PER CANI 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Intervet International B. V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Olanda Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Vet Pharma Friesoythe GmbH Sedelsberger Straße 2 - 4 26169 Friesoythe Germania 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Mometamax Ultra gocce auricolari, sospensione per cani gentamicina, posaconazolo, mometasone furoato 3. INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni dose (0,8 ml) contiene: Gentamicina solfato equivalente a 6880 UI gentamicina Posaconazolo 2,08 mg Mometasone furoato monoidrato equivalente a 1,68 mg mometasone furoato Gocce auricolari, sospensione. Sospensione viscosa, da bianca a biancastra. 4. INDICAZIONE(I) Trattamento dell'otite esterna acuta o di una riacutizzazione dell'otite esterna ricorrente causate da infezioni miste batteriche e fungine da _Staphylococcus pseudintermedius_ sensibile alla gentamicina e _Malassezia pachydermatis_ sensibile al posaconazolo. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti, ai corticosteroidi, ad altri agenti antimicotici azolici e ad altri aminoglicosidi. Non usare se il timpano è perforato. Non usare in animali gravidi o riproduttori. Non usare in concomitanza con sostanze note per causare ototossicità. Non usare nei cani con demodicosi generalizzata. 2 6. REAZIONI AVVERSE Negli studi clinici non sono state osservate reazioni avverse correlate al trattamento. Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già menzionati in questo foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne il medico veterinario. 7. SPECIE DI DEST Đọc toàn bộ tài liệu