MNESIS

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
25-04-2021

Thành phần hoạt chất:

IDEBENONE

Sẵn có từ:

TAKEDA ITALIA S.P.A.

Mã ATC:

N06BX13

INN (Tên quốc tế):

IDEBENONE

Các đơn vị trong gói:

"45 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE

Lớp học:

N

Khu trị liệu:

IDEBENONE

Tóm tắt sản phẩm:

027586015 - 45 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Revocato

Tình trạng ủy quyền:

Revocato

Tờ rơi thông tin

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MNESIS 45 MG COMPRESSE RIVESTITE
Idebenone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è MNESIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MNESIS
3.
Come prendere MNESIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MNESIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MNESIS E A COSA SERVE
MNESIS contiene idebenone e appartiene al gruppo di medicinali ad
attività psicostimolante e nootropica, ovvero sostanze che aumentano
le
abilità e funzioni del cervello.
MNESIS è indicato negli ADULTI nel trattamento dei disturbi delle
attività
del cervello, ovvero ad esempio di linguaggio, comprensione, memoria e
apprendimento, concentrazione e attenzione, orientamento, capacità di
lettura e scrittura, e del comportamento dovuti a malattie del
cervello
causate da problemi ai vasi sanguigni o dovute all’invecchiamento.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MNESIS
NON PRENDA MNESIS
-
se è allergico all’idebenone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MNESIS.
ALTRI MEDICINALI E MNESIS
Alcuni medicinali (come gli induttori del CYP2C19, CYP1A2 e CYP3A4)
potrebbero interagire con MNESIS. Informi il medico o il farmacista se
sta
1
Documento reso disponibile da AIFA il
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MNESIS 45 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita contiene:
Principio attivo: idebenone 45 mg.
Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato e saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nel trattamento dei deficit cognitivo-comportamentali conseguenti a
patologie cerebrali sia di origine vascolare che degenerativa.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La posologia consigliata è di 90 mg/die (1 compressa rivestita da 45
mg
due volte al giorno).
È consigliata l'assunzione del farmaco subito dopo i pasti.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati
al paragrafo 6.1.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Il medicinale contiene lattosio monoidrato. I pazienti affetti da rari
problemi
ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi,
o da
malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo
medicinale.
Documento reso disponibile da AIFA il 25/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Il medicinale contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi
ereditari
di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di
glucosio-galattosio, o da
insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo
medicinale.
4.5.
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Inibitori e induttori del CYP2C19, CYP1A2 e CYP3A4 possono influenzare
il
metabolismo di idebenone e dei suoi metaboliti. Non è nota la
rileva
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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