MINT-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Sẵn có từ:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Mã ATC:

N06AX16

INN (Tên quốc tế):

VENLAFAXINE

Liều dùng:

37.5MG

Dạng dược phẩm:

Capsule (à libération prolongée)

Thành phần:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 37.5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2021-12-03

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE
PR
MINT-VENLAFAXINE XR
(CAPSULES DE CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
37,5 MG, 75 MG ET 150 MG
NORME MAISON
ANTIDÉPRESSEUR-ANXIOLYTIQUE
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
6575 Davand Drive
le 2 décembre 2021
Mississauga, Ontario, Canada L5T 2M3
Numéro de contrôle :250252
_Monographie de MINT-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .....3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................50
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................57
SURDOSAGE
............................................................................................................61
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................63
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................67
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................67
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..........67
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................69
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................69
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................70
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................