MICARDIS

Quốc gia: Brazil

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Thành phần hoạt chất:

TELMISARTANA

Sẵn có từ:

BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA.

Mã ATC:

ANTI-HIPERTENSIVOS

INN (Tên quốc tế):

TELMISARTANA

Khu trị liệu:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Tóm tắt sản phẩm:

40 MG COM CT BL AL/AL X 10 - 1036701100059 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 40 MG COM CT BL AL/AL X 20  - 1036701100067 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 40 MG COM CT BL AL/AL X 30 - 1036701100075 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 80 MG COM CT BL AL/AL X 10 - 1036701100083 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 80 MG COM CT BL AL/AL X 20 - 1036701100091 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 80 MG COM CT BL AL/AL X 30 - 1036701100105 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES

Tình trạng ủy quyền:

Válido

Ngày ủy quyền:

1999-04-16

Tờ rơi thông tin

abcd
MICARDIS
®
(telmisartana)
BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA.
COMPRIMIDOS
40 MG E 80 MG
abcd
MICARDIS PACIENTE
Micardis_Bula Paciente
17-5814037/C23-01
1
MICARDIS
®
telmisartana
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 40 mg e 80 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
MICARDIS 40 mg: cada comprimido contém 40 mg de telmisartana
MICARDIS 80 mg: cada comprimido contém 80 mg de telmisartana
Cada comprimido contém os excipientes: povidona, meglumina,
hidróxido de sódio, sorbitol, estearato de magnésio
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
MICARDIS é indicado para o tratamento da hipertensão arterial
(pressão alta). Pode ser usado isoladamente ou em
associação com outros medicamentos com a mesma finalidade.
Indicado também para a prevenção de mortalidade e lesão
cardiovascular (doenças ou afecções que acometem o
coração e/ou vasos sanguíneos) em pacientes com idade igual ou
superior a 55 anos.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
MICARDIS impede a ação da angiotensina, uma substância presente no
organismo que provoca aumento da pressão
arterial. Desta forma, a pressão arterial é reduzida. O início da
ação gradualmente se torna evidente em 3 horas e o
máximo efeito anti-hipertensivo geralmente é atingido após 4-8
semanas do início do tratamento.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar MICARDIS se: tem alergia à telmisartana ou aos
demais componentes da fórmula; apresenta
obstrução das vias que conduzem a bile; tem problemas graves no
fígado; tem intolerância à frutose (contém sorbitol);
apresentar diabetes mellitus ou problemas nos rins (taxa de
filtração glomerular < 60 ml/min/1,73m
2
) e está fazendo
uso concomitante de alisquireno.
ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO DURANTE A GRAVIDEZ, ESPECIALMENTE
NO SEGUNDO E TERCEIRO TRIMESTRE DE
GESTAÇÃO (DE 4 A 9 MESES) E DURANTE A AMAMENTAÇÃO.
ESTE
MEDICAMENTO
NÃO
DEVE
SER
UTILIZADO
POR
MULHERES
GRÁVIDAS
SEM
ORIENTAÇÃO
MÉDICA.
INFORME
IMEDIA

Đặc tính sản phẩm

abcd
MICARDIS
®
(telmisartana)
BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA
LTDA.
COMPRIMIDOS 40 MG E 80 MG
abcd
MICARDIS PROFISSIONAL
MI
Micardis_Bula Profissional 17-5814037/C23-01
1
MICARDIS
®
telmisartana
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 40 mg e 80 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
MICARDIS 40 mg: cada comprimido contém 40 mg de telmisartana
MICARDIS 80 mg: cada comprimido contém 80 mg de telmisartana
Cada comprimido contém os excipientes: povidona, meglumina,
hidróxido de sódio, sorbitol, estearato de magnésio
1.
INDICAÇÕES
Tratamento da hipertensão arterial, como monoterapia ou em
associação com outros agentes anti-hipertensivos.
Prevenção de mortalidade e lesão cardiovascular em pacientes com
idade igual ou superior a 55 anos com alto risco de
doença cardiovascular.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL
Em humanos, uma dose de 80 mg de telmisartana inibiu quase
completamente os aumentos de pressão arterial
induzidos pela angiotensina II. Este efeito inibidor mantém-se
durante 24 horas e pode ser detectado após 48 horas. Após
a administração da primeira dose de telmisartana, o início da
atividade anti-hipertensiva gradualmente se torna evidente
dentro de 3 horas. A redução máxima da pressão arterial é
normalmente obtida 4 semanas após o início da terapêutica,
mantendo-se durante o tratamento de longa duração
1
.
O efeito anti-hipertensivo permanece constante durante 24 horas após
a administração, incluindo as últimas 4 horas antes
da próxima dose, como foi demonstrado por medições ambulatoriais de
pressão arterial. Este fato é confirmado pelas
relações vale-pico consistentemente acima de 80%, verificadas após
doses de 40 e 80 mg de telmisartana em estudos
clínicos controlados com placebo
1
.
Há uma aparente tendência para uma relação entre a dose e o tempo
de restabelecimento da pressão arterial sistólica
(PAS) basal. Com relação à pressão arterial diastólica (PAD), os
dados de