Mentocaína Menta 1.2 mg + 0.6 mg Pastilha

Quốc gia: Bồ Đào Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Thành phần hoạt chất:

Álcool diclorobenzílico + Amilmetacresol

Sẵn có từ:

Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica, S.A.

Mã ATC:

R02AA03

INN (Tên quốc tế):

Alcohol diclorobenzílico + Amilmetacresol

Liều dùng:

1.2 mg + 0.6 mg

Dạng dược phẩm:

Pastilha

Thành phần:

Álcool diclorobenzílico 1.2 mg ; Amilmetacresol 0.6 mg

Tuyến hành chính:

Via bucal

Các đơn vị trong gói:

Blister 12 unidade(s)

Lớp học:

6.1.1 - De aplicação tópica

Loại thuốc theo toa:

MNSRM

Nhóm trị liệu:

N/A

Khu trị liệu:

dichlorobenzyl alcohol

Chỉ dẫn điều trị:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Tóm tắt sản phẩm:

Número de Registo: 5724646 CNPEM: 50116517 CHNM: 10103340 Não Comercializado

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2017-08-21

Tờ rơi thông tin

APROVADO EM
08-03-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Mentocaína Menta, 1,2 mg + 0,6 mg, Pastilha
Álcool diclorobenzílico + Amilmetacresol
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias, tem de consultar
um médico.
O que contém este folheto:
1.
O que é Mentocaína Menta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Mentocaína Menta
3.
Como tomar Mentocaína Menta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Mentocaína Menta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Mentocaína Menta e para que é utilizado
Mentocaína
Menta
contém
amilmetacresol
e
álcool
diclorobenzílico.
Estes
componentes são ambos antissépticos ligeiros.
Mentocaína Menta é utilizado no alívio dos sintomas de garganta
inflamada. A ação
de sugar as pastilhas permite que as substâncias ativas exerçam a
sua função na
zona de desconforto e também ajuda a lubrificar e a acalmar a zona
dorida. Tal
ajuda a aliviar a dor e o desconforto na boca e na garganta.
Consulte um médico se não se sentir melhor ou se piorar após 3
dias.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Mentocaína Menta
Este medicamento é recomendado em adultos, crianças (com mais de 6
anos de
idade) e em idosos.
Não tome Mentocaína Menta:
-
se tem alergia às substâncias ativas ou a qualquer outro componente
deste
medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêut

Đặc tính sản phẩm

APROVADO EM
08-03-2022
INFARMED
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mentocaína Menta
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada pastilha contém:
- Álcool Diclorobenzílico
1,20 mg
- Amilmetacresol
0,60 mg
Excipientes com efeito conhecido:
- Isomalte (E953)
1830,0 mg
- Maltitol (E965)
457,60 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pastilhas.
Mentocaína Menta são pastilhas verdes, biconvexas, redondas com 19
mm de
diâmetro, com sabor a menta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Alívio de sintomas de garganta inflamada em adultos e crianças com
mais de 6 anos
de idade.
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos: 1 pastilha a cada 2 ou 3 horas, conforme necessário, até ao
máximo de 8
pastilhas em 24 horas.
População pediátrica
Crianças com mais de 6 anos de idade: máximo 4 pastilhas em 24
horas, com um
mínimo de 2 horas entre elas.
Mentocaína Menta não deve ser utilizado em crianças com menos de 6
anos de
idade.
Idosos: Não é necessário ajuste de dose.
Doentes com insuficiência renal e/ou hepática:
APROVADO EM
08-03-2022
INFARMED
Não existem dados disponíveis sobre o uso de Mentocaína Menta em
doentes com
insuficiência renal ou hepática.
Não é recomendado o uso prolongado deste medicamento durante mais de
3 dias.
Modo de administração
Via bucal.
Permita que a pastilha se dissolve lentamente na boca. Não engolir,
mastigar ou
morder.
4.3
Contraindicações
Hipersensibilidade
às
substâncias
ativas
ou
a
qualquer
um
dos
excipientes
mencionados na secção 6.1.
4.4
Advertências e precauções especiais de utilização
População pediátrica
Devido ao risco de asfixia, o medicamento não deve ser tomado por
crianças com
menos de 6 anos de idade.
Não é recomendado o uso prolongado deste medicamento. Caso não haja
melhorias
ou haja reaparecimento frequente das queixas, deve ser consultado um
médico.
Caso os sintomas persistam durante mais de 3 dias, piorem ou caso
apareçam
outros sintomas, tais como febre alta, cefalei